細(xì)胞：801-D細(xì)胞
中文名稱：人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
從鼠體內(nèi)分離出心肌干細(xì)胞活體
從實驗鼠體內(nèi)成功分離出心肌干細(xì)胞活體，從而徹_底動搖了動物心肌細(xì)胞不具備復(fù)制再生能力的通說，給人體心臟疾病的治療手段提供了新的可能性。
P815肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞種屬:小鼠
有關(guān)心肌中可能有具備復(fù)制再生能力的干細(xì)胞的研究報告，但實際從動物心肌中成功分離出能夠自行搏動的干細(xì)胞活體。
HT-29結(jié)直腸腺癌細(xì)胞種屬：人
研究注意到心臟細(xì)胞中的一種，含有干細(xì)胞特_有的蛋白物質(zhì)，于是設(shè)法將其從實驗鼠心臟中單獨(dú)分離，經(jīng)過四個星期的培養(yǎng)，生成可自律性搏動的干細(xì)胞。
IEC-6小腸隱窩上皮細(xì)胞種屬：大鼠
盡管這種干細(xì)胞在動物心臟中的功能尚未解明，但無疑具備參與心肌再生的可能性。此一成果對由心肌梗塞等疾病而造成的心臟損傷的再生性治療帶來了新的期望。
LLC-PK1腎細(xì)胞種屬：豬
而且相關(guān)研究還發(fā)現(xiàn)，從動物心肌中分離培養(yǎng)出的這種干細(xì)胞，還可以在一定條件下生成肝臟細(xì)胞或脂肪細(xì)胞等，即具備分化成各種不同組織細(xì)胞的能力。
