細(xì)胞：KTC-1細(xì)胞
中文名稱：人甲狀腺癌細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
驗證人類胚胎干細(xì)胞可產(chǎn)生運動神經(jīng)元
研究人員首_次成功誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化成運動神經(jīng)元，從而確保了這些重要的神經(jīng)細(xì)胞在研究神經(jīng)發(fā)育和新藥物以及治療運動神經(jīng)疾病的再生細(xì)胞治療中的可持續(xù)供應(yīng)。293sars181A胚腎細(xì)胞 種屬：人
研究人員對人類胚胎干細(xì)胞進(jìn)行了培養(yǎng)并且通過添加基本的纖維原細(xì)胞生長因子——sonic hedgehog蛋白和維甲酸來誘導(dǎo)這些細(xì)胞分化成運動神經(jīng)元。C-33A癌細(xì)胞 種屬：人
根據(jù)分化所得細(xì)胞的生長特點和基因表達(dá)模式，研究人員確定出20%到30%的細(xì)胞表現(xiàn)出運動神經(jīng)元表型。
A498腎癌細(xì)胞 種屬：人
能持續(xù)供應(yīng)可誘導(dǎo)成運動神經(jīng)元的神經(jīng)上皮細(xì)胞尤其有利于將胚胎干細(xì)胞用于修復(fù)和再生因外傷或疾病導(dǎo)致的神經(jīng)組織損傷治療過程。(CCC-HB-2胚胎膀胱細(xì)胞 種屬：人)
這項研究提供了一種可能闡明調(diào)節(jié)運動神經(jīng)元發(fā)育和存活的分子機(jī)制的細(xì)胞資源。盡管這種方法產(chǎn)生的細(xì)胞有可能用于醫(yī)療，但目前還需要進(jìn)一步對所產(chǎn)生的運動神經(jīng)元進(jìn)行深入研究加以確證。
