Cyc-Tag細(xì)胞（小鼠T淋巴瘤細(xì)胞）

通派細(xì)胞庫作為國內(nèi)專業(yè)細(xì)胞培養(yǎng)供應(yīng)中心，秉持誠實守信為基本原則，不斷更新完善產(chǎn)品服務(wù)，堅持快*率與保證并進(jìn)，提供、無污染的細(xì)胞產(chǎn)品，安全快捷的細(xì)胞運(yùn)輸，專業(yè)準(zhǔn)確的建議指導(dǎo)。

信息發(fā)布數(shù)量有限，為了您可以及時了解您所需要的細(xì)胞信息，建議直接細(xì)胞管理員，獲取Cyc-Tag細(xì)胞培養(yǎng)說明書、Cyc-Tag細(xì)胞價格、Cyc-Tag細(xì)胞培養(yǎng)條件、Cyc-Tag細(xì)胞培養(yǎng)操作注意事項等問題。

簽收細(xì)胞后注意事項：

1）細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)請嚴(yán)格遵照無菌操作

2）收到細(xì)胞后盡快更換新鮮培養(yǎng)基（含15%血清）

3）如果有特殊原因需繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，需在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清.

4）細(xì)胞培養(yǎng)過程中及時做好照片記錄，如有不明白的問題及時細(xì)胞管理員。

Cyc-Tag細(xì)胞（小鼠T淋巴瘤細(xì)胞）細(xì)胞包裝：

復(fù)蘇細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶×1常溫運(yùn)輸）

凍存細(xì)胞（凍存管、干冰包裝低溫運(yùn)輸）

新聞：

采用RT-PCR方法從人外周血白細(xì)胞總RNA中釣取人可溶性b淋巴細(xì)胞刺激因子的cDNA片段, 再運(yùn)用基因重組手段, 利用通用型質(zhì)粒pBV220構(gòu)建表達(dá)載體pBV220/hsBLyS. 

經(jīng)測序鑒定后, 以之為模板使用重疊PCR法擴(kuò)增得到hsBLyS的兩個點突變體hsBY-A(Cys146→Ala146) 和hsBY-V (Cys146→Val146)的基因片段, 構(gòu)建表達(dá)載體pBV220/hsBY-A及pBV220/hsBY-V. 

經(jīng)測序無誤后, 將上述3種載體分別轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α并誘導(dǎo)重組蛋白質(zhì)表達(dá), 薄層掃描結(jié)果顯示3種蛋白質(zhì)在DH5α中表達(dá)量都在20%～30%之間. 

再分別運(yùn)用變性、 凝膠過濾層析及復(fù)性等手段純化目的蛋白質(zhì), zui后通過B淋巴細(xì)胞增殖實驗檢測純化產(chǎn)物促人B細(xì)胞增殖的活性. 

實驗結(jié)果表明, 3種重組蛋白質(zhì)都能明顯刺激人B細(xì)胞增殖，統(tǒng)計學(xué)檢驗顯示, 突變體rhsBY-V較野生型rhsBLyS的促人B淋巴細(xì)胞增殖活性顯著增強(qiáng).

Cyc-Tag細(xì)胞（小鼠T淋巴瘤細(xì)胞）