MEF細(xì)胞株（小鼠胚胎成纖維細(xì)胞）

通派細(xì)胞庫(kù)作為國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)細(xì)胞培養(yǎng)供應(yīng)中心，秉持誠(chéng)實(shí)守信為基本原則，不斷更新完善產(chǎn)品服務(wù)，堅(jiān)持快*率與保證并進(jìn)，提供、無(wú)污染的細(xì)胞產(chǎn)品，安全快捷的細(xì)胞運(yùn)輸，專(zhuān)業(yè)準(zhǔn)確的建議指導(dǎo)。

信息發(fā)布數(shù)量有限，為了您可以及時(shí)了解您所需要的細(xì)胞信息，建議直接細(xì)胞管理員，獲取MEF細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)、MEF細(xì)胞價(jià)格、MEF細(xì)胞培養(yǎng)條件、MEF細(xì)胞培養(yǎng)操作注意事項(xiàng)等問(wèn)題。

MEF細(xì)胞株（小鼠胚胎成纖維細(xì)胞） 簽收細(xì)胞后注意事項(xiàng)：

1）細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作

2）收到細(xì)胞后盡快更換新鮮培養(yǎng)基（含15%血清）

3）如果有特殊原因需繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，需在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清.

4）細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中及時(shí)做好照片記錄，如有不明白的問(wèn)題及時(shí)細(xì)胞管理員。

MEF細(xì)胞株（小鼠胚胎成纖維細(xì)胞）細(xì)胞包裝：

復(fù)蘇細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶×1常溫運(yùn)輸）

凍存細(xì)胞（凍存管、干冰包裝低溫運(yùn)輸）

多同位素成像質(zhì)譜（MIMS）【LS180細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫(kù)】方面的進(jìn)展成果可以應(yīng)用在生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域，能夠?qū)蝹€(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞或者細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的分子成像并作定量分析。 

這個(gè)方法讓我們能夠看到從來(lái)沒(méi)看到過(guò)的圖像，【HK-2細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫(kù)】測(cè)量從來(lái)沒(méi)測(cè)量過(guò)的量。【Colo201細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫(kù)】想象一棟建筑，你不僅可以看到它由許多房間組成，還能看到每個(gè)房間都有一個(gè)電冰箱?！綨S-3細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫(kù)】你還能夠看到一個(gè)房間中的電冰箱中有番茄，另一個(gè)房間也有。你可以數(shù)出它們的個(gè)數(shù)，測(cè)量它們被使用的和被取代的速度。MIMS就是能夠?qū)?xì)胞在這種程度的分辨率和量級(jí)上進(jìn)行研究。” 

一束離子轟擊在生物樣本的表面原子上，【HCC38細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫(kù)】一小部分原子被發(fā)射出、被離子化。這些“二次離子”被離子光學(xué)操縱，產(chǎn)生一個(gè)樣品的原子質(zhì)量圖像。

MIMS能夠?qū)M織片斷或細(xì)胞中的蛋白質(zhì)、【NG108-15細(xì)胞株 通派細(xì)胞庫(kù)】DNA、RNA、糖、脂肪酸在亞細(xì)胞水平進(jìn)行定量分析并成三維圖象。使用MIMS，我們可以對(duì)這些分子的進(jìn)行成像和定量分析，知道它們什么時(shí)候去哪里、和它們被替換的速度。

這個(gè)方法無(wú)需著色或進(jìn)行放射性標(biāo)記?！綽.End3細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)】相反，它使用穩(wěn)定同位素來(lái)追蹤分子。比如，科學(xué)家們可以用氮15對(duì)DNA進(jìn)行標(biāo)記來(lái)追蹤干細(xì)胞?！綧eth-A細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)】這些穩(wěn)定同位素不會(huì)改變DNA，對(duì)人體沒(méi)有毒性?！綬enca細(xì)胞 BALB/c通派細(xì)胞庫(kù)】使用MIMS和穩(wěn)定同位素我們可以在若干年后再追蹤這些細(xì)胞，找到它們的位置和它們有了怎樣的改變。

這項(xiàng)技術(shù)的zui突出特點(diǎn)是它開(kāi)辟了成像的新天地，在此之前我們從來(lái)沒(méi)有對(duì)這個(gè)尺度的東西進(jìn)行過(guò)成像。