STC-1細(xì)胞培養(yǎng)（通派STC-1細(xì)胞庫）  細(xì)胞包裝：

復(fù)蘇細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶×1常溫運輸）

凍存細(xì)胞（凍存管、干冰包裝）

為了您可以及時了解您所需要的細(xì)胞信息，建議直接細(xì)胞管理員，獲取培養(yǎng)說明書、價格、培養(yǎng)條件、培養(yǎng)操作注意事項等問題；

細(xì)胞培養(yǎng)傳代操作：【嚴(yán)格遵照無菌操作】 

1、吸出原瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進(jìn)行消化；

注意：胰酶消化時把握時間，通常控制在1-2min；

2、鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時去掉胰酶，加4-6ml*培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落、吹散；

3、取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿、瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

STC-1細(xì)胞培養(yǎng)（通派STC-1細(xì)胞庫） 

核糖核酸（RNA）不僅是遺傳信息的載體，【Pan02細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】還是活細(xì)胞中生命功能的執(zhí)行者，是一類重要的檢測靶標(biāo)，在分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)診斷和疾病治療中受到廣泛的關(guān)注。

一般來說，【SCC-9細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】檢測RNA的方法都需要首先被反轉(zhuǎn)錄酶進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄形成互補DNA（cDNA），然后在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行擴(kuò)增檢測。

研究者發(fā)現(xiàn)，幾種DNA聚合酶具有內(nèi)在的反轉(zhuǎn)錄酶活性，【Panc02細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】即以RNA為模板反轉(zhuǎn)錄為cDNA的能力，并且這種cDNA能直接作為模板進(jìn)行后續(xù)的擴(kuò)增實驗。

此項研究的發(fā)現(xiàn)，【STC-1細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】突破了DNA聚合酶只能以DNA為模板合成DNA的傳統(tǒng)觀念，為實現(xiàn)RNA的單酶和一步法檢測提供了酶學(xué)基礎(chǔ)。

這種一步法檢測可以大大縮短反應(yīng)時間，【NRK-49F細(xì)胞 通派細(xì)胞庫】降低實驗費用，對核酸的即時檢測，如血液核酸篩查、檢驗檢疫（如艾滋病(AIDS)病毒、埃博拉病毒）等領(lǐng)域具有重要意義。