U251人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞（U251細胞）

針對不同的細胞生長特性不一，培養(yǎng)條件不同，這些無法在公開展示，需咨詢細胞庫管理員做針對性了解，索取細胞說明書、來源等信息。

細胞庫所提供的每株細胞一定是經(jīng)過我們自身檢測及全國各大小實驗室?guī)熒徺I培養(yǎng)，確認該細胞傳代佳質(zhì)量優(yōu)，確保可以培養(yǎng)好的情況下提供！    

細胞種類齊全，來源可靠可鑒，解決客戶反饋培養(yǎng)過程中的疑難問題，幫助每位老師養(yǎng)好細胞。

【PBS消毒】移入溶液瓶內(nèi)待消毒：

1：將PBS倒入溶液瓶內(nèi)，蓋上膠帽，插上針頭放入高壓鍋內(nèi)8磅消毒20分鐘。

2：消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份。

yi酶分散細胞的活性：

與其濃度、溫度、時間有關，在pH8.0、溫度37℃時，yi酶溶液的作用能力zui強。

人非小細胞肺癌細胞，NCI-H358細胞       

人非小細胞肺癌細胞，HCC827細胞

人非小細胞肺癌細胞 NCI-H524細胞

人肺腺癌細胞 SPC-A1細胞

人肺癌細胞 A549細胞

人非小細胞肺癌細胞 H125細胞

人肺癌細胞 H1299細胞

人肺癌細胞 TKB-1細胞

人肺腺癌細胞，LTEP-a-2細胞

人肺腺癌細胞，Lu-165細胞

人大細胞肺癌細胞，NCI-H460細胞

人肺腺癌細胞，SPC-A-1細胞

人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞，095-D細胞

U251人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞（U251細胞）

【PBS制備】溶解定容：

1：盛有雙蒸水的燒杯，將藥品倒入，玻璃棒攪動，充分溶解；

2：把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻，即成新配制的PBS溶液。

【yi蛋白酶注意事項】

1：為了避免讓細胞消化過度造成損傷，使用yi酶時，應把握好濃度、溫度和時間

2：配制yi酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，因為Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)克降低yi酶的活性，終止消化時，可用含有血清培養(yǎng)液或yi酶抑制劑終止。

提供讓您放心的細胞，讓您的實驗順利進行；    

發(fā)布有關細胞培養(yǎng)技術(shù)文章與產(chǎn)品無關，所需細胞對應來源、說明、資料索取等具體問題請管理員；

人肺鱗癌細胞，SK-MES-1細胞

人大細胞肺癌細胞，NCI-H661細胞

人肺黏液上皮樣癌細胞，NCI-H292細胞

人肺退行性癌細胞，Calu-6細胞

人肺腺癌細胞，NCI-H1395細胞

人典型小細胞肺癌細胞，NCI-H1688細胞    

人非小細胞肺癌細胞，NCI-H1299細胞

抗生素品種：

1：青霉、鏈霉、慶大霉、卡那霉、多粘菌素、四環(huán)素、制霉菌等；

2：常用卡那霉400-800μg/mL、四環(huán)素200μg/mL處理，每隔2-3日換液1次，傳1-2代進行治療；

抗生素：

1：預防用藥一般用100u/mL青霉加100μg/mL鏈霉；

2:污染后清除用藥需采用大于常用量5-10倍的沖洗法，于加藥后作用24-48小時，再換常規(guī)培養(yǎng)液；

3:此法在污染早期可能有效；