Neuro-2a細(xì)胞形態(tài) Neuro-2a鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞  

提供表皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、骨肉瘤細(xì)胞、骨髓細(xì)胞......耐藥株、熒光示蹤等（Neuro-2a細(xì)胞相關(guān)技術(shù)合作事項(xiàng)可咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員）

提供讓您放心的細(xì)胞，讓您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行；發(fā)布有關(guān)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)文章與產(chǎn)品無(wú)關(guān)，所需細(xì)胞對(duì)應(yīng)來(lái)源、說(shuō)明、資料索取等具體問(wèn)題請(qǐng)咨詢管理員；

人胚胎干細(xì)胞，E1C4細(xì)胞

Neuro-2a細(xì)胞株    小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞

IMR-32細(xì)胞株    人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

CHP-100細(xì)胞株    人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

WERI-Rb-1細(xì)胞株    人視網(wǎng)膜神經(jīng)瘤細(xì)胞（懸浮細(xì)胞）

針對(duì)不同的細(xì)胞生長(zhǎng)特性不一，培養(yǎng)條件不同，需咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員做針對(duì)性了解，索取細(xì)胞說(shuō)明書(shū)、來(lái)源等信息。

【膠原酶】：膠原酶在上皮類細(xì)胞原代培養(yǎng)時(shí)經(jīng)常使用，作用對(duì)象是膠原組織，因此不容易對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。

【HEPES溶液】 ：對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性，主要防止培養(yǎng)基pH迅速變動(dòng)。

【NaHCO3溶液】：培養(yǎng)基中必須添加的成分，保證培養(yǎng)基在5%CO2的環(huán)境下pH達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，按說(shuō)明書(shū)的要求準(zhǔn)確添加。

【抗生素】：常用的是青霉su和鏈霉su，加入這兩種抗生素可預(yù)防絕大多數(shù)細(xì)菌污染。

【濃度】青霉su終濃度：0.007-0.008g/100ml,鏈霉su終濃度0.01g/100ml。配制成100倍濃縮液，可用PBS或培養(yǎng)基配制。

人乳癌細(xì)胞，HCC1937細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）

人乳癌細(xì)胞，BC－022細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）

人成纖維細(xì)胞，HFF細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）

人前列腺癌細(xì)胞，PC-3細(xì)胞

人乳癌細(xì)胞，ZR-75-30細(xì)胞

人乳癌細(xì)胞，MCF7細(xì)胞

人乳癌細(xì)胞，BC009細(xì)胞

人乳癌細(xì)胞，BC－020細(xì)胞

人乳癌細(xì)胞，BC－021細(xì)胞

人羊膜細(xì)胞，WISH細(xì)胞

人羊膜細(xì)胞，HA細(xì)胞

中文名稱：人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞     英文縮寫(xiě)：Ecv304細(xì)胞         細(xì)胞特性、培養(yǎng)條件、注意事項(xiàng)（見(jiàn)說(shuō)明書(shū)）

中文名稱：人高轉(zhuǎn)移肺腺癌細(xì)胞   英文縮寫(xiě)：95d-nc 細(xì)胞        細(xì)胞特性、培養(yǎng)條件、注意事項(xiàng)（見(jiàn)說(shuō)明書(shū)）

藥物MTT法實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：

(1) 選擇適當(dāng)?shù)眉?xì)胞接種濃度。

(2) 避免血清干擾：一般選小于10%的胎牛血清的培養(yǎng)液進(jìn)行試驗(yàn)。在呈色后盡量吸盡孔內(nèi)殘余培養(yǎng)液。

(3) 設(shè)空白對(duì)照：與試驗(yàn)平行不加細(xì)胞只加培養(yǎng)液的空白對(duì)照。其他試驗(yàn)步驟保持*，zui后比色以空白調(diào)零。

(4) MTT實(shí)驗(yàn)吸光度zui后要在0-0.7之間，超出這個(gè)范圍就不是直線關(guān)系。

(5) 用96孔板培養(yǎng)細(xì)胞做MTT測(cè)細(xì)胞活力,應(yīng)該加多少1640培養(yǎng)基,多少M(fèi)TT和DMSO合適根據(jù)書(shū)上說(shuō)的加200ul1640,20ulMTT,150ulDMSO 加DMSO之前要盡量去掉培養(yǎng)液，便于DMSO溶解甲臜顆粒進(jìn)行比色測(cè)定

(6) 一般每孔4000個(gè)細(xì)胞為宜，既細(xì)胞濃度在20000個(gè)/ml，MTT加20ul，作用四小時(shí)后洗掉上清液，注意不要將甲瓉洗掉，然后每孔加150ul DMSO，在脫色搖床上振蕩10分鐘，然后測(cè)吸光值。

Neuro-2a細(xì)胞形態(tài) Neuro-2a鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞