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產(chǎn)品型號
品 牌通派生物
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2024-03-28 19:47:21瀏覽次數(shù):403次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線RLE-6TN細(xì)胞 大鼠肺泡II型上皮RLE-6TN細(xì)胞
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小鼠肝癌細(xì)胞 H22細(xì)胞 懸浮生長 90% RPMI-1640、10% FBS
大鼠ru腺癌肉瘤細(xì)胞 Walker256細(xì)胞 懸浮生長 90% RPMI-1640、10% FBS
人胃腺癌細(xì)胞 SGC-7901細(xì)胞 貼壁生長 90% RPMI-1640、10% FBS
人皮膚成纖維細(xì)胞 HSF細(xì)胞 貼壁生長 90% 高糖DMEM、10% FBS
小鼠黑色素瘤細(xì)胞,B16-F1細(xì)胞
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小鼠成纖維細(xì)胞,NCTC clone 929細(xì)胞
小鼠骨髓瘤細(xì)胞,Sp2/0-Ag14細(xì)胞
小鼠骨髓瘤細(xì)胞,P3X63Ag8細(xì)胞
小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞,P815細(xì)胞
小鼠乳癌細(xì)胞,MA782細(xì)胞
小鼠乳癌細(xì)胞,GR-M細(xì)胞
小鼠乳癌細(xì)胞,CCC-Ca761-03細(xì)胞
RLE-6TN細(xì)胞 大鼠肺泡II型上皮RLE-6TN細(xì)胞
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藥物MTT法實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
(1) 選擇適當(dāng)?shù)眉?xì)胞接種濃度。
(2) 避免血清干擾:一般選小于10%的胎牛血清的培養(yǎng)液進(jìn)行試驗(yàn)。在呈色后盡量吸盡孔內(nèi)殘余培養(yǎng)液。
(3) 設(shè)空白對照:與試驗(yàn)平行不加細(xì)胞只加培養(yǎng)液的空白對照。其他試驗(yàn)步驟保持*,zui后比色以空白調(diào)零。
(4) MTT實(shí)驗(yàn)吸光度zui后要在0-0.7之間,超出這個范圍就不是直線關(guān)系。
(5) 用96孔板培養(yǎng)細(xì)胞做MTT測細(xì)胞活力,應(yīng)該加多少1640培養(yǎng)基,多少M(fèi)TT和DMSO合適根據(jù)書上說的加200ul1640,20ulMTT,150ulDMSO 加DMSO之前要盡量去掉培養(yǎng)液,便于DMSO溶解甲臜顆粒進(jìn)行比色測定
(6) 一般每孔4000個細(xì)胞為宜,既細(xì)胞濃度在20000個/ml,MTT加20ul,作用四小時后洗掉上清液,注意不要將甲瓉洗掉,然后每孔加150ul DMSO,在脫色搖床上振蕩10分鐘,然后測吸光值。
人肝星狀細(xì)胞 HSC細(xì)胞 貼壁生長 90% 高糖DMEM、10% FBS
人色素上皮細(xì)胞 D407細(xì)胞 貼壁生長 90% RPMI-1640、10% FBS
人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 U937細(xì)胞 懸浮生長 90% RPMI-1640、10% FBS
大鼠心肌細(xì)胞 H9C2細(xì)胞 貼壁生長 90% DMEM高糖、10% FBS
表皮細(xì)胞:Hacat細(xì)胞、A431細(xì)胞、MS751細(xì)胞、ME-180細(xì)胞、KB細(xì)胞
小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞,MS1細(xì)胞
小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞,Beta-TC-6 細(xì)胞
小鼠乳腫瘤細(xì)胞,C127細(xì)胞
小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞,MC3T3-E1細(xì)胞
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,PA12細(xì)胞
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,MEF細(xì)胞
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小鼠骨髓瘤細(xì)胞,P3X63Ag8.653細(xì)胞
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