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PCR產(chǎn)物DNA測(cè)序錯(cuò)誤的原因2017/5/11
一、Taq酶原因本公司現(xiàn)為世界上zui大的合成DNA專業(yè)公司之一,每天為世界各地用戶合成約2100條引物。在這些大量的引物中大多用于PCR擴(kuò)增,約有萬分之五左右的在DNA測(cè)序后,發(fā)現(xiàn)在引物部分有錯(cuò)誤,...
干擾素的作用2017/5/8
干擾素是人體受到病毒感染時(shí)產(chǎn)生的一種多功能蛋白質(zhì)。我們都得過流行性gan冒,當(dāng)你發(fā)熱、全身肌肉、關(guān)節(jié)酸痛、全身無力時(shí),你就感受到了干擾素的存在。當(dāng)然也還有其它細(xì)胞因子的參與,但干擾素是病毒感染時(shí)產(chǎn)生的...
菌株的復(fù)活2017/5/5
菌株的復(fù)活:先用肉湯培養(yǎng)基復(fù)活,此為菌種*代;從營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)物中挑菌液劃相應(yīng)的選擇性培養(yǎng)基平板,選擇典型菌落,接種于營養(yǎng)瓊脂斜面,此為菌種第二代;一個(gè)月后,從斜面上挑菌劃相應(yīng)的選擇性培養(yǎng)基平板,選擇典...
細(xì)胞培養(yǎng)的污染類型2017/5/2
污染是細(xì)胞培養(yǎng)的大敵。預(yù)防和避免污染是細(xì)胞培養(yǎng)成功的關(guān)鍵之一。一開始就要十分重視,應(yīng)積極采取措施,防止污染,否則會(huì)前功盡棄,不僅浪費(fèi)時(shí)間,而且浪費(fèi)人力、物力,甚至造成無法彌補(bǔ)的損失。污染的類型:細(xì)胞培...
大腸桿菌電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞制備流程及轉(zhuǎn)化方法2017/4/27
*天:1.將適合菌株(如XL1-Blue,DH5α)置于LB或其他營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基上,在37°C下過夜培養(yǎng)2.高溫滅菌大的離心瓶(250-500ml)以備第二天搖瓶用3.準(zhǔn)備幾瓶滅菌水(總量約1.5升...
細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及回答2017/4/24
1、如何選用培養(yǎng)基?培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)。總之,MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng),各種目的無血清培...
色譜法的分類及其共同特點(diǎn)2017/4/19
色譜法的分類色譜柱中固定不動(dòng)、對(duì)樣品中特定組分產(chǎn)生保留的一相為固定相,與固定相處于相對(duì)平衡狀態(tài)、帶動(dòng)樣品組分向前移動(dòng)的另——相為流動(dòng)相??梢愿鶕?jù)流動(dòng)相的形態(tài)將色譜法分為氣相色譜、液相色譜、超臨界流體色...
生物實(shí)驗(yàn)中PCR技術(shù)原理與PCR條件對(duì)反應(yīng)的七大影響2017/4/14
PCR(PolymeraseChainReaction):又稱聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),其基本原理是酶促DNA合成反應(yīng),即在模板DNA、因?yàn)楹兔撗鹾颂呛怂岽嬖谙拢谀蜔酓NA聚合酶作用下,經(jīng)過DNA鏈熱變性、引...
常用生化試劑的作用2017/4/12
1.蛋白酶K:能水解消化蛋白質(zhì),特別是與DNA結(jié)合的組蛋白。再尿素和SDS中穩(wěn)定。一般工作濃度是50—100μg/ml,推薦反應(yīng)緩沖液:50mMTris-HCl(pH7.5),10mMCaCl2。2....
江蘇菲亞為您介紹常見的生物傳感器有哪些?2017/4/11
1.酶?jìng)鞲衅餮兄朴?0世紀(jì)60年代,是zui早研制成功的生物傳感器,系由酶制作的固定化膜和基礎(chǔ)電極如氧電極、過氧化氫電極或pH值電極等構(gòu)成,至于采用何種電極,則決定于酶促反應(yīng)過程中產(chǎn)生或消耗某種電活性...
ELISA試劑盒在實(shí)驗(yàn)室應(yīng)注意什么2017/4/7
一、防揮發(fā)1.油封:氨水,濃鹽酸,等易揮發(fā)無機(jī)液體,在液面上滴10~20滴礦物油,可以防止揮發(fā)(不可用植物油)。2.水封:二硫化碳中加5mL水,便可長(zhǎng)期保存。汞上加水,可防汞蒸氣進(jìn)入空氣。汞旁放些硫粉...
單克隆抗體的大量生產(chǎn)及鑒定2017/4/5
1.單克隆抗體的大量生產(chǎn)大量生產(chǎn)單克隆抗體的方法主要有兩種:(1)體外使用旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)管大量培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞,從一清液中獲取單克隆抗體。但此方法產(chǎn)量低,一般培養(yǎng)液內(nèi)抗體含量為10~60μg/ml,如果大量生...
生物實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞融合前準(zhǔn)備2017/3/29
一、骨髓瘤細(xì)胞系的選擇骨髓瘤細(xì)胞應(yīng)和免疫動(dòng)物屬于同一品系,這樣雜交融合率高,也便于接種雜交瘤在同一品系小鼠腹腔內(nèi)產(chǎn)生大量McAb。用于融合試驗(yàn)的主要骨髓瘤細(xì)胞系有P3/X63-Ag8(X63)、P3/...
低瓊脂含血清的培養(yǎng)2017/3/23
細(xì)菌L型的培養(yǎng)要在低瓊脂、含血清的培養(yǎng)基中。當(dāng)細(xì)菌細(xì)胞壁中的肽聚糖結(jié)構(gòu)受到理化或生物因素的直接破壞或合成受抑時(shí),細(xì)菌一般在普通環(huán)境中不能耐受菌體內(nèi)部的高滲透壓而將膨脹死亡;但在高滲環(huán)境下,它們?nèi)钥赡艽?..
凋亡雙染檢測(cè)試劑盒2017/3/23
細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的基本特征之一,它在機(jī)體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定等方面起著十分重要的作用.在正常細(xì)胞中,磷脂酰絲氨酸(PS)只分布在細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細(xì)胞凋亡早期,細(xì)胞膜中的磷脂酰絲氨...

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