ELISA標(biāo)準品溶解與稀釋的正確步驟,ELISA實驗還是比較重要的，在elisa實驗中，很多實驗人員做事都還是比較用心的，ELISA標(biāo)準曲線是結(jié)果計算的尺子，標(biāo)準品是ELISA實驗成功與否的關(guān)鍵點。
ELISA標(biāo)準品溶解與稀釋的正確步驟圖片
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1. 粉末標(biāo)準品短暫離心，讓因運輸沾到管蓋、管壁的標(biāo)準品沉到管底。
2. 根據(jù)瓶標(biāo)簽加入一定體積的蒸餾水，加水后輕柔渦旋震蕩，室溫靜置溶解 10-30min，讓粉末*溶解。
注意：加水后暫不用移液槍吹吸，避免蛋白未溶解，槍頭帶出部分蛋白，待*溶解后可吹吸或渦旋振蕩混勻。
3. 標(biāo)準品梯度稀釋:
?。?）標(biāo)準品稀釋液的選擇：
若血清、血漿、組織勻漿樣本，用試劑盒中的標(biāo)準品稀釋液，梯度稀釋標(biāo)準品。
若細胞上清樣本，建議用細胞培養(yǎng)基梯度稀釋標(biāo)準品。
?。?）耗材準備：準備8個1.5Ml離心管，寫上S1-S7、空白。
?。?）梯度稀釋：根據(jù)說明書，每管加入等體積的標(biāo)準品稀釋液（培養(yǎng)基）。吸取同體積溶解好的標(biāo)準品到S1管中，吹打10次混勻，渦旋5S。從S1管中吸取同體積溶液到 S2管，吹打10次混勻，渦旋5s。同法稀釋S3-S7濃度。
?。?）空白: 標(biāo)準品稀釋液（培養(yǎng)基）作為空白即零濃度。
注意：梯度稀釋標(biāo)準品時，渦旋震蕩混勻后可短暫離心，讓到蓋子、壁上的液體到管底，再開始稀釋下個濃度。
標(biāo)準品溶解、梯度稀釋是ELISA實驗關(guān)鍵點，按以上方法梯度稀釋就可！
