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人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)

參  考  價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)96t

品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海

更新時(shí)間:2017-06-23 20:21:52瀏覽次數(shù):393次

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人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)產(chǎn)品質(zhì)優(yōu)價(jià)廉,全程免費(fèi)與指導(dǎo),只需來樣即可為您免費(fèi)代測(cè),歡迎訂購(gòu),該試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。酶聯(lián)免疫法試劑盒品牌多,價(jià)格好,歡迎選購(gòu)!我司產(chǎn)品品質(zhì)*,價(jià)格從優(yōu)!專業(yè)的工作人員讓您,隨時(shí)隨地享受國(guó)外供應(yīng)商Z直接、Z周到

  產(chǎn)品名稱:人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)

135 64515386    

產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T

檢測(cè)方法: ELISA酶聯(lián)免疫法

  書:隨貨發(fā)送,也可直接在線銷售索取

測(cè)試種屬:人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、豬、雞、鴨elisa試劑盒等種屬

檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

試劑盒保存及有效期:2-8,避光保存:6個(gè)月。

產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

產(chǎn)品庫(kù)存:現(xiàn)貨

品牌:自主研發(fā)/進(jìn)口原裝

產(chǎn)品價(jià)格:詢價(jià)

試劑盒使用范圍:僅供科研檢測(cè),不得用于臨床.

試劑盒組成

 

          

96孔配置

12×8

48孔配置

12×4

  

 1

標(biāo)準(zhǔn)品(2000pg/ml)

0.5ml

0.5ml

稀釋即用型

 2 

酶標(biāo)包被板

1

1

已包被即用型

 3

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3ml

3ml

即用型

 4

鏈霉親和素-HRP

6ml

3ml

即用型

 5

30x倍濃縮洗滌液

20ml

20ml

蒸餾水稀釋

 6

*標(biāo)記的抗α干擾素(IFN-α) 抗體

2ml

2ml

即用型

 7

顯色劑A

6ml

3ml

即用型

 8

顯色劑B

6ml

3ml

即用型

 9

終止液

6ml

3ml

即用型

10

說明書

1

1

即用型

11

封板膜

2

2

不可反復(fù)使用

12

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

即用型

ELISA操作中的洗滌
a)洗液不要溢出孔外,以免污染相鄰的孔,特別是每次洗板的前兩遍,若高濃度的孔污染了低濃度的孔或空白孔,其造成的交叉污染的孔是洗不掉的,背景肯定會(huì)增高。 
b)特別注意:設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的時(shí)候要考慮實(shí)驗(yàn)孔的位置,保證甩掉洗液時(shí),空白孔、低濃度孔或陰性對(duì)照組在上面或一側(cè)或分開。同時(shí)注意甩掉洗液的動(dòng)作翻轉(zhuǎn)(從正上方旋轉(zhuǎn)120150度)要迅速、干脆。甩板不要手腕左右搖擺、旋轉(zhuǎn)來甩液體!甩出后以直線方式補(bǔ)23次甩出液體。 
c)用干凈的濾紙,不要用衛(wèi)生紙,因?yàn)榧?xì)小粉塵或者碎屑容易吸附到孔底,導(dǎo)致洗板不干凈,結(jié)果偏高或偏低,重復(fù)孔的數(shù)值也會(huì)相差很大。
d)每次拍板不要重復(fù)在一個(gè)地方拍,特別是洗去酶的步驟;拍板不宜過輕,否則拍不干凈,拍板很用力不會(huì)對(duì)蛋白有什么影響。但注意不要太重,以至把板條給拍斷。每次洗板后輕叩幾下,zui后一次一定要扣干凈。
e)不能減少洗液體積、洗板時(shí)間和次數(shù)。洗板時(shí)間太短,洗板效果不佳。延長(zhǎng)洗板時(shí)間和增加洗板次數(shù)可以使背景更干凈。

樣本處理及要求
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
九公司現(xiàn)貨報(bào)價(jià)操作技術(shù)流程 
1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL,再加*40μL(即樣本稀釋5倍);空白對(duì)照孔不加。
4、溫育:37水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。
6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對(duì)照孔不加。
7、溫育:重復(fù)4的操作。
8、洗板:重復(fù)5的操作。
9、顯色:每孔先加入顯色劑A 50μL,再加入顯色劑B 50μL,37避光顯色15min
10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11、測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值(OD值)。
12、計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

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