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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>技術(shù)文章>>國產(chǎn)elisa試劑盒氧化還原色原底物
國產(chǎn)elisa試劑盒在HRP的作用下,由過氧化氫(H202)氧化而聚合成2,2’—二氨基偶氮苯(DAB)。在pH5.0左右時,DAB在波長450nm處有廣范圍的zui大吸收,當(dāng)pH值降為1.0時,zui大吸收波長移動至492nm,同時摩爾消光系數(shù)變大,顯色加深(圖4—2)。因而常用強(qiáng)酸如硫酸或鹽酸終止反應(yīng)。實(shí)際工作中,用強(qiáng)酸尤其是鹽酸終止反應(yīng)后,顯色并不穩(wěn)定,常隨時間增長而顏色加深,這是由于反應(yīng)后剩余的過氧化氫繼續(xù)氧化OPD而產(chǎn)生非酶催化的DAB的結(jié)果。有人在強(qiáng)酸反應(yīng)終止液中加入還原劑如亞硫酸鈉,因還原劑可迅速*地將剩余的過氧化氫還原而阻止了OPD的非酶氧化,結(jié)果顯色穩(wěn)定,數(shù)十小時內(nèi)不變,而且無需避光。OPD的缺點(diǎn)是其對機(jī)體具有致突變作用。由于OPD的不穩(wěn)定性,現(xiàn)在的商品試劑盒中,OPD均以片劑或粉劑供應(yīng),臨用時再溶解于相應(yīng)的緩沖液。
在ELISA測定時,OPD色原底物的具體配方為①顯色底物溶液:在0.1mol/L枸櫞酸鹽緩沖液(pH5.0)中含20 mmol/L OPD和12 mmo!/L H202,或10 mmol/L OPD和5.5mmol/L H202;②終止液:2 mol/L硫酸(含0.1 mol/L亞硫酸鈉);③測定波長:492nm。
TMB是一種優(yōu)于OPD的新型HRP色原底物。其氧化產(chǎn)物聯(lián)苯醌在波長450nm處有zui大消光系數(shù),如果HRP量少,*和TMB過量時,則形成藍(lán)色的陽離子根。降低pH,即可使藍(lán)色的陽離子根轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色的聯(lián)苯醌(圖4—3)。使用硫酸作為終止劑可使產(chǎn)物穩(wěn)定90min,但隨后本底顯色就不斷加深,國內(nèi)有人認(rèn)為使用1%SDS作為終止劑,可使鮮藍(lán)色24h內(nèi)保持不變,陰陽性對比十分明顯,但在我們實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)1%SDS對上述顯色有較強(qiáng)的褪色作用,目前仍以硫酸作為終止劑較為理想。ELISA中,底物反應(yīng)顯色后,常選擇其具zui大吸收的波長450nm比色測定結(jié)果。而’Maderacher和Berger等為提高以TMB作底物的國產(chǎn)elisa試劑盒測定的敏感性,選擇顯色呈指數(shù)加深時的波長405nm比色測定。他們首先測定一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品在450nm和405nm的值,證實(shí)A450nm/A405nm之比為3.2,然后在使用波長405nm測定含低濃度待測物的標(biāo)本得到的OD值再乘以常數(shù)3.2,即為待測標(biāo)本在波長450nm處的真值。該種雙波長測定方法可使ELISA測定范圍提高3倍。TMB的顯色反應(yīng)雖與OPD一樣同屬氧化還原反應(yīng),但前者的反應(yīng)是可逆的,如終止液中存在還原劑(*及亞硫酸鈉、SDS等),則可反應(yīng)顯色迅速消退。TMB雖然溶解度相對較低,但由于其高檢測敏感性及無致突變作用,現(xiàn)已基本上取代了OPD而成為HRPzui為常的色原底物。
在商品ELISA試劑盒尤其是國內(nèi)的產(chǎn)品中,TMB色原底物常為已配好的A及B兩種液態(tài)試劑,其中一種是含一定濃度過氧化氫的溶液,一種為TMB溶液,鑒于過氧化氫、TMB在溶液中相對不穩(wěn)定的特點(diǎn),因此,我們在使用ELISA試劑盒時,如發(fā)現(xiàn)底物A和(或)B出現(xiàn)顏色,或二者各取一滴混合后顯色,說明該試劑盒的底物溶液已變質(zhì)或已受污染,必須廢棄。
在ELISA測定時,TMB色原底物的具體配方為①顯色底物溶液:先將TMB以0.1 mol/L的濃度溶于二甲亞砜,然后,再將其以1 mmol/L和H202以3.0 mmol/L的濃度溶于0.2mol/L醋酸鈉/枸櫞酸緩沖液(pH4.0),即可應(yīng)用。②終止液:2 mol/L硫酸。③測定波長:450nm。
ABTS也是HRP的一種高靈敏底物。在H:O:存在下,ABTS的氨鹽轉(zhuǎn)變?yōu)橐装l(fā)生歧化的陽離子根(圖4—4)。陽離子根為綠色,與OPD的黃色氧化產(chǎn)物相比更適于可見光測定(測定波長入=414nm)。上述顯色也不穩(wěn)定,10 mmol/L疊氮鈉是較為理想的終止劑,可使顯色穩(wěn)定數(shù)十小時,且可減少陽離子根的歧化。另有人報(bào)道用1.25%NaF終止反應(yīng)效果較好。
ABTS在目前國內(nèi)的國產(chǎn)elisa試劑盒中基本上沒有應(yīng)用,但在國外ELISA試劑盒偶見有應(yīng)用。
在ELISA測定時,ABTS色原底物的具體配方為①顯色底物溶液:先將ABTS以2 mmol/L和H202以2.5 mmo!/L的濃度溶于0.1 mol/L醋酸鹽緩沖液(pH 4.2),即可應(yīng)用;②終止液:10 mmol/L疊氮鈉;③測定波長;414nm或405nm。
除上述三種外,HRP的氧化還原底物尚有O-dianisidine(ODA),5—氨基水楊酸(5—AS)以及dicarboxindine等。
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