進口檢測試劑盒試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學檢驗的各領(lǐng)域中，在今天的文章中，將為大家介紹如何用ELISA方法去檢測ABA的含量！

    先將ABA蛋白質(zhì)復合物與固相載體(聚苯乙烯微量滴定板)結(jié)合,然后將待測的ABA(樣品或標準品)和兔抗ABA抗體加入微量滴定板的孔中,進行競爭反應(yīng),接著棄去上清液,洗滌固相表面,加入酶標二抗使其與結(jié)合在固相ABA上的抗體反應(yīng),zui后去除多余的未反應(yīng)的酶標二抗,測定與固相結(jié)合的酶活性,酶活性和待測ABA含量呈負函數(shù)關(guān)系,即固相ABA結(jié)合的抗體與酶標二抗量(OD或B%)隨待測ABA含量增加而減少,以一系列已知濃度的ABA的OD值制圖而獲得標準競爭性抑制曲線,對于未知樣品B,只要在同樣條件下測定反應(yīng)后的OD值,就可以從標準曲線上查到ABA的量。

測定方法 
1.包被：在微量滴定板內(nèi)準確加入100μLABA包被液，37℃濕盒過夜。 
2.標樣稀釋?：取8支試管每管加150μLDB，*管中加入50μL（2000ng/50μL）標準液，充分渦旋后，取50μL至第二號管中，同樣渦旋后，取50μL到第三管；依次稀釋到第六管，稀釋后的標準ABA依次為1000ng、500ng、250ng、125ng、62.5ng、31.25ng、15.625ng、7.8125ng/50μL。 
3. 洗板：從37℃濕盒中取出滴定板，恢復到室溫后，棄去包被液，用WB（洗滌緩沖液）洗滌三次，甩干（吸水紙）。 
4.加樣：1～8孔對應(yīng)加入ABA標樣50μL，10號孔相應(yīng)加入zui濃ABA標樣，9號孔加50μLDB，三排重復；然后每孔加50μL抗體，37℃ 45分鐘。 
5.洗板： 
6.加酶標二抗：每孔加100μL，37℃反應(yīng)1小時。 
7.洗板： 
8.顯色：各孔加10μLOPD顯色液，37℃ 20分鐘。 
9.終止反應(yīng)：各孔加50μL 6NH2SO4。 
10.讀數(shù)：490nm讀取OD值。其中10號孔調(diào)零,而9號孔為zui大值(B0),1~8號孔的OD值為B。 
11.進口檢測試劑盒結(jié)果計算：以In（B/B0）∕（1－B/B0）為縱坐標，以標準ABA濃度的常用對數(shù)（lg［ABA］）為橫坐標,繪制曲線。 

 HADHB 膜粘連蛋白A3抗體

 HADHSC (human) 膜粘連蛋白A1抗體

 HADHSC (rat, mouse) 膜粘連蛋白5抗體

 HAG2/Anterior Gradient 2 膜粘連蛋白5抗體

 HAI-1 膜粘連蛋白10抗體

 Hamartin/TSC1 膜粘連蛋白 I抗體

 HAVCR1/TIM1 膜粘連蛋白 A4抗體

 HB EGF/DTSF 膜粘連蛋白 Ⅱ抗體

 HBA1/Alpha globin 膜相關(guān)蛋白*激酶Lyn抗體
進口檢測試劑盒