進(jìn)口檢測(cè)試劑盒直接包被的抗原經(jīng)固相抗體的親和層析效果，包被在固相上的抗原純度大大提高，因而含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕獲包被法,實(shí)驗(yàn)的特異性、敏感性均由此得以改進(jìn)，重復(fù)性亦佳。
這以后 經(jīng)過(guò)抗原抗體反響使抗原固相化。
直接包被的另一長(zhǎng)處是抗原用量少，僅為直接包被的1/10乃至于/100。
不易吸附在聚苯乙烯載體上的非蛋白質(zhì)抗原可采用。
這種物理吸附對(duì)錯(cuò)特異性的，受蛋白質(zhì)的分子量、等電點(diǎn)、人ELISA試劑盒濃度等的影響。
包被便是抗原或抗體到固相載體外表的進(jìn)程。
蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是經(jīng)過(guò)物理吸附的，靠的是蛋白質(zhì)分子 構(gòu)造上的疏水基團(tuán)與固相載體外表的疏水基團(tuán)間的效果。
ELISA試劑盒加必定稀釋的待檢樣品（不知道抗體）0.1ml于上述已包被的反響孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗刷。（同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照）于反響孔中，參加新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml。
在檢查抗DNA抗體時(shí)，需用 DNA作為包被抗原，而遍及的固相載體通常不能直接與核酸。
用于檢查不知道抗體的直接法：用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml， 每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日洗刷3次。
37℃孵育30-60分鐘，洗刷,zui終一遍用DDW洗刷。
其他過(guò)程同“雙抗體夾心法"。
進(jìn)口檢測(cè)試劑盒將抗原或抗體固定在進(jìn)程稱(chēng)為包被。
載體對(duì)不一樣蛋白質(zhì)的吸附才能是不相同的，大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常富含更多的疏水基團(tuán)，因而更易吸附到固相載體外表。
HPLC≥98%    濱蒿內(nèi)酯    Scoparone    20mg/支
HPLC≥98%    蝙蝠葛堿    Dauricine    20mg/支
HPLC≥98%    馬錢(qián)苷（馬錢(qián)素）    Loganin    20mg/支
HPLC≥98%    鉤藤堿    Rhynchophylline    20mg/支
HPLC≥98%    異鉤藤堿    Isorhychophylline    20mg/支
HPLC≥99%    吉馬酮    Germacrone    20mg/支
HPLC≥98%    桔梗皂苷D    Platycodin D    20mg/支
HPLC≥95%    野百合堿    Crotaline    20mg/支
HPLC≥98%    葒草苷    Orientin    20mg/支
HPLC≥98%    異葒草苷    Homoori entin    20mg/支
進(jìn)口檢測(cè)試劑盒