建議TSZelisa試劑盒實(shí)驗(yàn)操作員養(yǎng)成這些好習(xí)慣： 
（1）實(shí)驗(yàn)前認(rèn)真設(shè)計(jì)，作實(shí)驗(yàn)時(shí)不胡思亂想，做完后再認(rèn)真分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)。 
（2）加入試劑之前，把它混勻一下，以免放置時(shí)間長(zhǎng)了濃度不均。 
（3）做實(shí)驗(yàn)一定要有計(jì)劃，在有部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)出來(lái)時(shí)，就著手寫文章。
（4）不輕易用別人的東西，用時(shí)先打招呼，記錄要詳細(xì)，配液體時(shí)要記錄試劑盒的批號(hào)。 
（5）在實(shí)驗(yàn)中要記錄，移液槍用完之后歸到zui大計(jì)量的位置，防止久而久之彈簧失去彈性。 
（6）做完實(shí)驗(yàn)擦干桌子，一切東西歸位，有些東西可以回收的就回收，很多實(shí)驗(yàn)室的槍頭是回收的。 
ELISA試劑盒出現(xiàn)隨機(jī)性的花板、跳孔現(xiàn)象原因：
1、樣品離心不*，反應(yīng)孔內(nèi)發(fā)生凝血或殘留細(xì)胞成分，應(yīng)充分離心，3000rpm6分鐘以上。e
2、加樣時(shí)交叉污染，加標(biāo)本時(shí)盡量避免交叉污染，如盛標(biāo)本的試管周圍常有血痂，易脫落，應(yīng)遠(yuǎn)離酶標(biāo)板。
3、手工洗板造成的交叉污染，手工洗板時(shí)前3次注洗液后應(yīng)立即棄去，后幾次再設(shè)定浸泡時(shí)間，可減少交叉污染。
4、洗板機(jī)加液頭堵塞導(dǎo)致加液不滿或吸液殘留量較大，造成花板、跳孔，疏通加液頭，使洗板時(shí)每孔均注滿洗液，吸液時(shí)殘留量要小。
5、TSZelisa試劑盒拍板時(shí)交叉污染，洗板完畢拍板時(shí)用合適的吸水紙巾，不要把無(wú)關(guān)物質(zhì)拍進(jìn)板孔，并盡量不要在同位置拍，以免交叉污染。
HPLC≥98%    擬人參皂苷F11    Pseudoginsenoside- F11    20mg/支
HPLC=*    人參皂苷Rb1    Ginsenoside Rb1    20mg/支
HPLC≥98%    人參皂苷Rb2    Ginsenoside Rb2    20mg/支
HPLC≥98%    人參皂苷Rb3    Ginsenoside Rb3    20mg/支
HPLC≥98%    人參皂苷Rg1    Ginsenoside Rg1    20mg/支
HPLC≥98%    人參皂苷Rg2    Ginsenoside Rg2    20mg/支
HPLC≥98%    *    Ginsenoside Rg3    20mg/支
HPLC≥98%    人參皂苷Rh1    Ginsenoside Rh1    20mg/支
HPLC≥98%    人參皂苷Rh2    Ginsenoside Rh2    20mg/支
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