建議TSZelisa試劑盒實驗操作員養(yǎng)成這些好習(xí)慣： 
（1）實驗前認(rèn)真設(shè)計，作實驗時不胡思亂想，做完后再認(rèn)真分析試驗數(shù)據(jù)。 
（2）加入試劑之前，把它混勻一下，以免放置時間長了濃度不均。 
（3）做實驗一定要有計劃，在有部分實驗數(shù)據(jù)出來時，就著手寫文章。
（4）不輕易用別人的東西，用時先打招呼，記錄要詳細(xì)，配液體時要記錄試劑盒的批號。 
（5）在實驗中要記錄，移液槍用完之后歸到zui大計量的位置，防止久而久之彈簧失去彈性。 
（6）做完實驗擦干桌子，一切東西歸位，有些東西可以回收的就回收，很多實驗室的槍頭是回收的。 
ELISA試劑盒出現(xiàn)隨機(jī)性的花板、跳孔現(xiàn)象原因：
1、樣品離心不*，反應(yīng)孔內(nèi)發(fā)生凝血或殘留細(xì)胞成分，應(yīng)充分離心，3000rpm6分鐘以上。e
2、加樣時交叉污染，加標(biāo)本時盡量避免交叉污染，如盛標(biāo)本的試管周圍常有血痂，易脫落，應(yīng)遠(yuǎn)離酶標(biāo)板。
3、手工洗板造成的交叉污染，手工洗板時前3次注洗液后應(yīng)立即棄去，后幾次再設(shè)定浸泡時間，可減少交叉污染。
4、洗板機(jī)加液頭堵塞導(dǎo)致加液不滿或吸液殘留量較大，造成花板、跳孔，疏通加液頭，使洗板時每孔均注滿洗液，吸液時殘留量要小。
5、TSZelisa試劑盒拍板時交叉污染，洗板完畢拍板時用合適的吸水紙巾，不要把無關(guān)物質(zhì)拍進(jìn)板孔，并盡量不要在同位置拍，以免交叉污染。
HPLC≥98%    擬人參皂苷F11    Pseudoginsenoside- F11    20mg/支
HPLC=*    人參皂苷Rb1    Ginsenoside Rb1    20mg/支
HPLC≥98%    人參皂苷Rb2    Ginsenoside Rb2    20mg/支
HPLC≥98%    人參皂苷Rb3    Ginsenoside Rb3    20mg/支
HPLC≥98%    人參皂苷Rg1    Ginsenoside Rg1    20mg/支
HPLC≥98%    人參皂苷Rg2    Ginsenoside Rg2    20mg/支
HPLC≥98%    *    Ginsenoside Rg3    20mg/支
HPLC≥98%    人參皂苷Rh1    Ginsenoside Rh1    20mg/支
HPLC≥98%    人參皂苷Rh2    Ginsenoside Rh2    20mg/支
TSZelisa試劑盒