產(chǎn)品名稱:UDPG焦磷酸化酶(UPG)測試盒50管/48樣規(guī)格
規(guī)格:50管/48樣
測試方法:紫外分光光度法
測定意義
UDPG焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關(guān)鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化,將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖(UDPG)。
測定原理
UGP可逆催化反應生成1磷酸葡萄糖,在磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將NADP轉(zhuǎn)化為NADPH,340nm的吸光值增加速率反映了UGP活性。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計、1mL石英比色皿。
UDPG焦磷酸化酶(UPG)測試盒50管/48樣規(guī)格注意事項:
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇zui適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6個月
運輸條件:低溫運輸,用干冰或者冰袋低溫運輸。
實驗種屬:人、大鼠、小鼠、豬、兔、牛、犬、猴、豚鼠、馬等種屬elisa試劑盒科研產(chǎn)品
實驗標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液等相關(guān)液體樣本
規(guī) 格:96T/48T ,有單標和雙標兩個測試實驗方法供您選擇
適用于檢測組織、血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的含量,提供免費代測服務,不收取其他費用,包被吸附均勻,吸附性好,空白值低,靈敏度強,重復性高,可靠性強等優(yōu)點,現(xiàn)已被廣泛應用于科研實驗中。
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