柱式動物線粒體 DNAout，PCR 級50 次價格詳細介紹：

柱式動物線粒體 DNAout，PCR 級50 次價格操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
試劑的取用規(guī)則：
（1）試劑不能與手接觸。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
公司提供的RNA/DNA 提取，完善的實驗條件，*的設(shè)備，高素質(zhì)的實驗人員，保證您的實驗得以良好的完成。我們承諾一對一的專門服務(wù)，您可以全稱參與了解實驗進程。
  CLK3
17號染色體開放閱讀框49抗體      C17orf49
17號染色體開放閱讀框53抗體      C17orf53
17號染色體開放閱讀框57抗體      C17orf57
17號染色體開放閱讀框64抗體      C17orf64
17號染色體開放閱讀框66抗體      C17orf66
17號染色體開放閱讀框74抗體      C17orf74
17號染色體開放閱讀框75抗體      C17orf75
17號染色體開放閱讀框77抗體      C17orf77
17號染色體開放閱讀框78抗體      C17orf78
維甲酸調(diào)節(jié)核基質(zhì)相關(guān)蛋白抗體      CDT2
17號染色體開放閱讀框42抗體      C17orf42
17號染色體開放閱讀框97抗體      C17orf97
貓眼綜合征染色體候選基因1抗體      CECR1
貓眼綜合征染色體候選基因6抗體      CECR6
21號染色體開放閱讀框2抗體      C21orf2
9號染色體開放閱讀框86抗體      C9orf86
21號染色體開放閱讀框128抗體      C21orf128
6號染色體開放閱讀框62抗體      C6orf62
CCZ1蛋白抗體      CCZ1
腦蛋白5抗體      Cerebral protein 5
21號染色體開放閱讀框58抗體      C21orf58
M00677 Human cytokeratin fragment antigen 21-1,CYFRA21-1 ELISA Kit 人細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒
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