公司提供的RNA/DNA 提取，完善的實(shí)驗(yàn)條件，*的設(shè)備，高素質(zhì)的實(shí)驗(yàn)人員，保證您柱式質(zhì)粒 DNAout50 次售后服務(wù)的實(shí)驗(yàn)得以良好的完成。我們承諾一對一的專門服務(wù)，您可以全稱參與了解實(shí)驗(yàn)進(jìn)程。
柱式質(zhì)粒 DNAout50 次售后服務(wù)詳細(xì)介紹：

試劑的取用規(guī)則：
（1）試劑不能與手接觸。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c．細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞，每5-10×106動物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時(shí)，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機(jī)相，上層為無色水相和一個(gè)中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相，進(jìn)一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
載脂蛋白L5抗體      APOL5
載脂蛋白M抗體      ApoM
載脂蛋白O抗體      Apolipoprotein O
β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體      APPBP1
共濟(jì)失調(diào)性眼球運(yùn)動功能喪失相關(guān)蛋白AOA1抗體      Aprataxin
三號染色體開放閱讀框抗體      APRG1
腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶抗體      APRT
磷酸化水通道蛋白2抗體      phospho-AQP2 (Ser256)
ADP核糖基化因子1抗體      ARF1
乙型肝炎病毒X相關(guān)蛋白2抗體      ARA9
ADP核糖基化因子5抗體      ARF5
ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白抗體      ARFBP1
ADP核糖基化因子GTP酶激活蛋白1抗體      ARFGAP3
ADP核糖基化因子相關(guān)蛋白1      ARFRP1
琥珀酸裂解酶抗體      Argininosuccinate Lyase
精氨酰tRNA合成酶抗體      Arginyl tRNA synthetase
真核翻譯起始因子2C3抗體      Argonaute 3
真核翻譯起始因子2C4抗體      Argonaute 4
Rho GTP酶激活蛋白15抗體      ARHGAP15
抑癌基因結(jié)合蛋白ARID1B抗體      ARID1B
E3連接酶蛋白ARIH2抗體      ARIH2
ADP核糖基化樣因子1抗體  
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