公司提供的RNA/DNA 提取，完善的實驗條件，*的設(shè)備，高素質(zhì)的實驗人員，保證您DNA 包被溶液100mL售后服務(wù)的實驗得以良好的完成。我們承諾一對一的專門服務(wù)，您可以全稱參與了解實驗進程。
DNA 包被溶液100mL售后服務(wù)詳細介紹：

試劑的取用規(guī)則：
（1）試劑不能與手接觸。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
降鈣素（抗原）       
降鈣素受體（抗原）       
鐵蛋白抗原       
細胞色素 C（抗原）       
腎上腺素能受體β3       
細胞巨化病毒(多肽)       
多巴胺脫羧酶（抗原）       
人表皮生長因子受體-8（多肽片斷抗原）       
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原       
鱗狀細胞癌抗原       
內(nèi)皮素-1(多肽抗原)       
內(nèi)皮素-1（抗原）       
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白（抗原）       
相關(guān)血漿蛋白A       
金屬蛋白酶組織抑制因子-1（抗原）       
軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原       
植物延展素-β（抗原）       
載脂蛋白-a1       
血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗原       
       
芳香烴受體抗原       
Fe65 蛋白（多肽抗原）       
肝素結(jié)合生長因子( 酸性成纖維細胞生長因子）（多肽片斷抗原）       
*原酶 (又稱：纖維介素蛋白；前凝血素)       
凋亡調(diào)節(jié)基因之一（多肽抗原）       
叉頭蛋白3-T細胞轉(zhuǎn)錄因子（多肽抗原）       
生長相關(guān)蛋白-43（抗原）       
胃泌素（抗原）       
α－甲基?；?消旋酶抗原   

炎性蛋白3β(MIP3β)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
Homo sapiens (Human)  巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP3α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
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