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人急性早幼粒白血病細(xì)胞;HL-60

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更新時(shí)間:2017-05-18 09:57:51瀏覽次數(shù):312次

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特征特性 人急性早幼粒白血病細(xì)胞;HL-60由Collins SJ從一位患有急性早幼粒細(xì)胞性白血病的36歲白人女性的外周血中分離建立;可自發(fā)分化,或在丁酸鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、*和*的刺激下發(fā)生分化;PMA刺激后可分泌TNF-α。該細(xì)胞具有吞噬活性和趨化反應(yīng),癌基因myc陽性,表達(dá)補(bǔ)體受體和FcR。

細(xì)胞名稱  人急性早幼粒白血病細(xì)胞;HL-60
形態(tài)特性   髓母細(xì)胞樣
生長特性  懸浮生長 
人急性早幼粒白血病細(xì)胞;HL-60
特征特性   該細(xì)胞由Collins SJ從一位患有急性早幼粒細(xì)胞性白血病的36歲白人女性的外周血中分離建立;可自發(fā)分化,或在丁酸鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、*和*的刺激下發(fā)生分化;PMA刺激后可分泌TNF-α。該細(xì)胞具有吞噬活性和趨化反應(yīng),癌基因myc陽性,表達(dá)補(bǔ)體受體和FcR。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  20%FBS 
傳代方法   維持細(xì)胞濃度在1×105~1×106/ml,每2~3天換液1次。

凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(-) 
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:13,14;D13S317:8,11;D16S539:11;D18S51:14,15;D19S433:14;D21S11:29,30;D2S1338:17;D3S1358:16;D5S818:12;D7S820:11,12;D8S1179:13;FGA:22,24;TH01:7,8;TPOX:8,11;vWA:16;

購買細(xì)胞注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。

5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。

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