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人組織細胞淋巴瘤細胞;U937 U-937

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更新時間:2017-05-18 10:30:32瀏覽次數(shù):336次

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人組織細胞淋巴瘤細胞;U937 [U-937]
特征特性 該細胞是由Nilsson K實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和*的誘導(dǎo)下可以向終末單核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白,EBV陰性;可產(chǎn)生*、β-2-微球蛋白,受PMA刺激后可產(chǎn)

細胞名稱  人組織細胞淋巴瘤細胞;U937 [U-937]
形態(tài)特性   單核細胞
生長特性  懸浮生長
人組織細胞淋巴瘤細胞;U937 [U-937]
特征特性   該細胞是由Nilsson K實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和*的誘導(dǎo)下可以向終末單核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白,EBV陰性;可產(chǎn)生*、β-2-微球蛋白,受PMA刺激后可產(chǎn)生TNF-α;表達C3R;可作轉(zhuǎn)染宿主;表達Fas,對TNF和抗Fas的抗體敏感。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS 
傳代方法   維持細胞濃度在1×105~2×106/ml;根據(jù)細胞濃度3~4換液1次。
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(-) 
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:10,12;D16S539:12;D18S51:13,14;D19S433:14,16;D21S11:27,29;D2S1338:17,20;D3S1358:16;D5S818:12;D7S820:9,11;D8S1179:12,13;FGA:22,25;TH01:6,9.3;TPOX:8,11;vWA:14,人組織細胞淋巴瘤細胞;U937 [U-937]
 

購買細胞注意事項:

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。

5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。

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