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人結(jié)腸癌細(xì)胞COLO205

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式：陳浩查看聯(lián)系方式

更新時間：2017-10-21 10:13:21瀏覽次數(shù)：335次

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經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：1400條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：陳浩 （銷售）

產(chǎn)品簡介

人結(jié)腸癌細(xì)胞COLO205
Human Colon Cancer Cells
貨號：COLO205
價格：￥1350.0
規(guī)格： 1*10?6?  
細(xì)胞介紹
該細(xì)胞系1957年由T.U.Sample等從患有結(jié)腸癌的70歲男性白人的腹水分離。 該病人在取腹水樣品前已用5-氟*治療4-6周。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。

詳細(xì)介紹

人結(jié)腸癌細(xì)胞COLO205

Human Colon Cancer Cells

貨號：COLO205

價格：￥1350.0

規(guī)格： 1*10 6   

人結(jié)腸癌細(xì)胞COLO205細(xì)胞介紹
該細(xì)胞系1957年由T.U.Sample等從患有結(jié)腸癌的70歲男性白人的腹水分離。 該病人在取腹水樣品前已用5-氟*治療4-6周。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。
 
人結(jié)腸癌細(xì)胞COLO205細(xì)胞特性
1）  來源：結(jié)直腸腺癌，腹水轉(zhuǎn)移
2）  形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
3）  含量：>1x106 個/mL
4）  污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5）  規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
 
運輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入*使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
 
細(xì)胞用途：僅供科研使用。
                      
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

關(guān)鍵詞：培養(yǎng)箱 顯微鏡

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