GMP是我國藥品生產(chǎn)企業(yè)管理的基本法則。注射用水作為大容量注射劑、小容量注射劑的原料，特別是無菌制劑，有很高的要求。

　　在我國的GMP中，對注射用水的儲存、分配有很詳細的規(guī)定：注射用水設(shè)備產(chǎn)水的制備、儲存和分配應(yīng)能防止微生物的滋生和污染。儲罐和輸送管道所用材料應(yīng)無毒、耐腐蝕。管道的設(shè)計和安裝應(yīng)避免死角、盲管。儲罐和管道要規(guī)定清洗、滅菌周期。注射用水儲罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。注射用水的儲存可采用80以上保溫、65以上保溫循環(huán)或4以下存放。

　　為了保證注射用水設(shè)備產(chǎn)水的無菌要求，避免存在細菌繁殖的溫床，首先要在硬件上達到一定的要求，如儲罐和循環(huán)管道采用316L不銹鋼制作，內(nèi)壁電拋光并作鈍化處理；水罐上安裝0.22μm疏水性的除菌過濾器(呼吸器)并可加熱、消毒；能經(jīng)受121高溫的消毒；排水閥采用衛(wèi)士級的316L不銹鋼隔膜閥；注射用水按照GMP標準進行儲存、循環(huán)。這些要求現(xiàn)在制藥企業(yè)，特別是液體制劑的企業(yè)都能夠達到要求。

　　純蒸汽和過熱水滅菌對循環(huán)系統(tǒng)的滅菌在技術(shù)上是成熟的，也滿足GMP對其的滅菌要求。

　　下面就來談?wù)剬煞N方式的比較。
 

       注射用水設(shè)備是純化水經(jīng)蒸餾所得，并且其細菌內(nèi)毒素等指標均符合中國藥典注射用水項下規(guī)定的水，注射用水設(shè)備系統(tǒng)主要包括注射用水制備、循環(huán)儲存、動態(tài)分配和工藝控制等主要模塊。凈得瑞注射用水設(shè)備系統(tǒng)采用當(dāng)今*的雙級反滲透純化水與全自動多效蒸餾注射用水處理技術(shù)，系統(tǒng)采用全自動控制模式，人性化設(shè)計，安全、可靠，*。 

       應(yīng)用行業(yè)：可應(yīng)用于醫(yī)療器械、生物醫(yī)藥、獸藥、粉針劑、體外診斷試劑、臨床分析檢驗儀器、大輸液、醫(yī)用無菌水等行業(yè)用水。

一、循環(huán)系統(tǒng)的簡潔

1、純蒸汽滅菌循環(huán)系統(tǒng)

　　純蒸汽、循環(huán)系統(tǒng)回水、回水換熱器、各使用點（安裝有疏水器和PT100）、循環(huán)泵、回注射用水儲罐（安裝有疏水器和PT100）

　　為了保證每個使用點都能夠進行流通純蒸汽滅菌，在所有的使用點安裝有純蒸汽冷凝水疏水器，使得在滅菌過程中產(chǎn)生的冷凝水能夠及時排出，同時為了保證滅菌溫度，在每個使用點都安裝有PT100，對溫度進行監(jiān)測，當(dāng)冷點的溫度達到滅菌溫度時開始計時滅菌。

2、過熱水滅菌循環(huán)系統(tǒng)

　　循環(huán)泵、各使用點、回水換熱器（回水換熱器前后安裝有PT100）、回注射用水儲罐（儲罐安裝有PT100）、 循環(huán)泵

　　過熱水滅菌采用回水換熱器對注射用水進行加熱，當(dāng)進入回水換熱器的注射用水溫度達到滅菌溫度121時，開始計時滅菌。

　　從這兩個系統(tǒng)可以看出采用純蒸汽滅菌時若使用點越多，系統(tǒng)越復(fù)雜，采用過熱水滅菌的系統(tǒng)比較簡潔，對使用的數(shù)量要求不高。

二、系統(tǒng)的造價對比

　　從兩個注射用水設(shè)備的對比可以看出，因為循環(huán)系統(tǒng)純蒸汽滅菌的蒸汽量消耗很大，需要一臺專門的純蒸汽發(fā)生器對其提供熱源；同時為了保證滅菌效果和冷點的控制，需在每個使用點安裝在線的溫度監(jiān)測和疏水器，使用點越多，則安裝的PT100和疏水器就越多，每套疏水器和PT100價值6000多元。

　　采用過熱水滅菌的只需要采用其現(xiàn)有的一套循環(huán)系統(tǒng)就可以了，而不需要額外的投資。

　　光從疏水器和PT100，純蒸汽滅菌系統(tǒng)就比過熱水滅菌多出6000*26＝15.6萬元。

三、系統(tǒng)操作的簡和繁、利和弊

　　對于液體一號樓的純蒸汽滅菌系統(tǒng)，在操作的時候比較煩瑣，正常情況下需要兩個人操作，采用一臺生產(chǎn)250L/h的純蒸汽對四臺注射用水設(shè)備儲罐（6m3）和三套循環(huán)系統(tǒng)進行滅菌，從開始進純蒸汽到冷點達到滅菌溫度121需28分鐘，再滅菌45分鐘，時間較長，同時由于有大量的純蒸汽疏水器安裝在潔凈區(qū)，在排冷凝水的時候會造成潔凈區(qū)的溫度和濕度上升，甚至超標。為了保證每個使用點都能夠在滅菌時達到滅菌溫度，在每個使用點都安裝了PT100對其溫度進行監(jiān)測，保證滅菌達到要求。

　　純蒸汽對儲罐進行滅菌，由于注射用水儲罐不能像滅菌柜那樣做冷點檢查，只能在儲罐的排放口安裝疏水器和PT100進行溫度測試。

　　過熱水滅菌是利用注射用水本身就有的回水換熱器對循環(huán)系統(tǒng)中的注射用水進行加熱，由于注射用水設(shè)備在管道中流的是高壓的液體水，所有它充滿整個管道，而且使用點都是安裝的*隔膜閥和U彎，保證了盲管小于3D，所以，其在整個滅菌過程中的冷點在注射用水進入回水換熱器前的溫度，通過換熱器加熱，進入儲罐的溫度設(shè)定大于125，為了保證滅菌效果，我們在換熱器的前后以及儲罐的排放點都安裝了PT100進行檢測溫度。

　　注射用水設(shè)備在過熱水整個滅菌的過程中不會對潔凈區(qū)的溫度、濕度造成影響，同時潔凈區(qū)不會多出很多的管道和排放冷凝水的地漏，（特別是百級區(qū)域不允許存在地漏）從而更加符合GMP的要求。

　　從以上的對比可以看出，在注射用水循環(huán)系統(tǒng)中的采用過熱水滅菌相對于純蒸氣滅菌來說，存在初期投資少，系統(tǒng)簡潔，操作時對潔凈區(qū)不存在影響。

　　對于新建或?qū)舷到y(tǒng)改造，采用過熱水滅菌應(yīng)是一種明智的選擇。