2010版《中國藥典》純化水質(zhì)量標準中對電導(dǎo)率的規(guī)定如下：10℃ ≤3.6μs/cm, 20℃ ≤4.3μs/cm,25℃ ≤5.1μs/cm；電導(dǎo)率標準并不等于制藥純化水的水質(zhì)標準，制藥純化水的水質(zhì)還包含藥典檢測的其他項目如總有機碳、重金屬、微生物等。更多關(guān)于電導(dǎo)率、水質(zhì)標準的資料可進入深圳科瑞了解。

       水質(zhì)標準：
       1、飲用水：
       符合《生活飲用水衛(wèi)生標準》（GB5749-85）的水，通常也就是自來水了。飲用水可作為藥材凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗用水。除另有規(guī)定外，也可作為藥材的提取溶劑。

       2、純化水：
       為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制備的制藥用水。不含任何附加劑，其質(zhì)量應(yīng)符合二部純化水項下的規(guī)定。純化水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗用水；可作為中藥注射劑、滴眼劑等滅菌制劑所用藥材的提取溶劑；口服、外用制劑配制用溶劑或稀釋劑；非滅菌制劑用器具的精洗用水。也用作非滅菌制劑所用藥材的提取溶劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋劑。純化水有多種制備方法，應(yīng)嚴格監(jiān)測各生產(chǎn)環(huán)節(jié)防止微生物污染。用作溶劑、稀釋劑或精洗用水，一般應(yīng)臨用前制備。

       3、注射用水：

       為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，應(yīng)符合細菌內(nèi)毒素試驗要求。注射用水必須在防止內(nèi)毒素產(chǎn)生的設(shè)計條件下生產(chǎn)、貯藏及分裝類。其質(zhì)量應(yīng)符合二部注射用水項下的規(guī)定。注射用水可作為配制注射劑的溶劑或稀釋劑及注射用容器的精洗。必要時亦可作為滴眼劑配制的溶劑。為保證注射用水的質(zhì)量，必須隨時監(jiān)控蒸餾法制備注射用水的各生產(chǎn)環(huán)節(jié)，定期清洗與消毒注射用水制造與輸送設(shè)備，嚴防內(nèi)毒素產(chǎn)生。一般應(yīng)在80℃以上保溫、65℃ 保溫循環(huán)或4℃以下的無菌狀態(tài)下存放，并在制備12小時內(nèi)使用。

       4、滅菌注射用水：
       為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得。主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。其質(zhì)量符合滅菌注射用水項下的規(guī)定。