制藥純化水設(shè)備系統(tǒng)設(shè)計(jì)需滿足那些特點(diǎn)！

純化水設(shè)備系統(tǒng)的設(shè)計(jì)生產(chǎn)主要有兩種的形式，一是企業(yè)自行設(shè)計(jì)，二是委托純化水系統(tǒng)服務(wù)商進(jìn)行設(shè)計(jì)。無論是哪一種設(shè)計(jì)方式，純化水設(shè)備的設(shè)計(jì)和選型應(yīng)當(dāng)結(jié)合企業(yè)URS考慮，確保設(shè)備符合工藝生產(chǎn)要求，符合GMP要求及其他規(guī)定。

純化水設(shè)備系統(tǒng)作為制藥行業(yè)藥品生產(chǎn)中物料投入到轉(zhuǎn)化成藥品全過程的重要載體，對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量和效率產(chǎn)生直接的影響。那么，純化水設(shè)備的設(shè)計(jì)需要符合什么要求呢？下面深圳凈得瑞純化水設(shè)備的小編就為大家介紹；

1、適用性
純化水設(shè)備系統(tǒng)應(yīng)具有適用性，在設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)當(dāng)充分考慮設(shè)備在特定的藥品生產(chǎn)過程中的特點(diǎn)和要求，為所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量對(duì)均一性和高純度有保證而提供良好的條件。因此，通常制藥行業(yè)純化水設(shè)備要求工藝參數(shù)靈敏反應(yīng)、監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)精確穩(wěn)定、控制和調(diào)節(jié)準(zhǔn)確實(shí)現(xiàn)等；

2、潔凈性
藥品的特殊性，要求純化水設(shè)備系統(tǒng)從自身清潔和對(duì)環(huán)境的清潔角度考慮如何減少或避免交叉污染。比如保持純化水設(shè)備內(nèi)部的光潔度和完整性，符合死角3D要求，易清洗、消毒和滅菌，盡可能降低微生物滋生的風(fēng)險(xiǎn)；日常檢查時(shí)，查看儲(chǔ)水罐是否封閉，防止倒吸或者空氣進(jìn)入系統(tǒng)等；

3、方便性
純化水系統(tǒng)設(shè)計(jì)應(yīng)考慮如何讓使用者方便且安全地進(jìn)行操作、維修和保養(yǎng)。比如智能顯示屏，模塊化設(shè)計(jì)，操作簡(jiǎn)便，易于識(shí)別。對(duì)于特殊設(shè)備，設(shè)置專門的操作區(qū)和安全欄，便于操作、檢查和判斷，同時(shí)也保障操作人員的人身安全。

4、抗污染性
在系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí)，從制作材料開始考慮可能對(duì)系統(tǒng)的造成的污染并采取有效的預(yù)防措施。對(duì)于與純化水直接接觸的部位的材料和控制工藝更應(yīng)該嚴(yán)格掌握，加以驗(yàn)證。

對(duì)制藥企業(yè)而言，純化水設(shè)備系統(tǒng)的性能和質(zhì)量直接關(guān)系到其產(chǎn)品質(zhì)量。純化水系統(tǒng)設(shè)計(jì)是否符合法規(guī)要求和企業(yè)用途，不僅需要設(shè)備專家的技術(shù)水平來保證，還需要第三方權(quán)wei機(jī)構(gòu)鑒定材料，從這一角度看，GMP的實(shí)施有助于進(jìn)一步推動(dòng)制藥生產(chǎn)力的發(fā)展。總而言之，制藥行業(yè)純化水設(shè)備應(yīng)從適用性、潔凈性、方便性、抗污染性等方面綜合考慮，靈活選擇。在系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí)還需全面權(quán)衡，切忌追求大而全，以免投資成本過高，維護(hù)費(fèi)用負(fù)擔(dān)過重。