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制藥行業(yè)純化水設備系統(tǒng)的組成及功能!

時間:2021-6-7閱讀:266

制藥行業(yè)純化水設備系統(tǒng)的組成及功能!

 

制藥用純化水是制藥行業(yè)較為常用的一種原料水,參與整個生產(chǎn)工藝工程。無論是從藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范(GMP)還是藥典的角度,從良好工程管理規(guī)范(GEP)還是經(jīng)濟角度,企業(yè)都必須證明純化水系統(tǒng)能夠始終如一提供達到質(zhì)量標準的純化水。因此,制藥用純化水系統(tǒng)是制藥生產(chǎn)過程中的至關重要的組成成分。今天深圳凈得瑞純化水設備的小編就為大家介紹制藥行業(yè)純化水設備系統(tǒng)的組成及功能!

從系統(tǒng)功能角度來看,制藥純化水的組成部分包括制備單元和儲存及分配單元。制藥純化水的制備單元由預處理系統(tǒng)以及純化水機組成,其功能在于連續(xù)、穩(wěn)定地將原水“凈化”使出水水質(zhì)能夠符合企業(yè)內(nèi)控指標或者藥典要求。而儲存及分配系統(tǒng)由儲存單元、分配單元和用點水管網(wǎng)單元組成,其主要功能是在一定的壓力、流量和溫度下,將制藥用純化水輸送到所需的工藝崗位,并維持水質(zhì)始終符合藥典要求。

值得注意的是,制備制藥用純化水的本質(zhì)就減少或者消滅潛在的污染源。而制藥用純化水既可以作為原料又可以作為清洗用水,且極其容易滋生微生物,故微生物指標是制藥行業(yè)最重要的指標之一。基于對風險的控制,在制藥用純化水系統(tǒng)的設計、安裝、驗證、運行和維護過程中需要采取有效的措施抑制系統(tǒng)內(nèi)微生物的滋生。除此之外,由于制藥用純化水與產(chǎn)品直接接觸,直接影響到產(chǎn)品的質(zhì)量,各國藥典將制藥用純化水系統(tǒng)視為制藥生產(chǎn)中的關鍵系統(tǒng)并實行嚴格質(zhì)量控制,同時對純化水的質(zhì)量標準和用途也提出了明確的要求。

純化水的制備方法較多,蒸餾法、離子交換法、反滲透法等等均適用,盡管藥典并沒有明確zhi定具體的制備方法,但均需要監(jiān)測各個生產(chǎn)環(huán)節(jié),控制微生物,確保使用點的水質(zhì)。在制藥行業(yè),純化水系統(tǒng)必須經(jīng)過驗證,包括設計確認、安裝確認、運行確認以及性能確認,以證明系統(tǒng)能夠持續(xù)、穩(wěn)定地產(chǎn)水,儲存和分配符合藥典質(zhì)量要求的純化水。

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