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ELISA試劑盒雙抗體夾心法操作說明

2022-6-21  閱讀(445)

  ELISA試劑盒雙抗體夾心法是最有用的免疫測定形式之一,它設(shè)計用于檢測可溶性抗原。根據(jù)使用的抗體數(shù)量,該ELISA有兩種形式。兩者的原理是相同的,一種是直接將抗原固定在固相上,另一種是將捕獲抗體固定在固相上以捕獲抗原。
 
  方法原理:
 
  本法首先也是用特異性抗體包被于固相載體,經(jīng)洗滌后加入含有抗原之待測樣品,如待檢樣品中有相應(yīng)抗原存在,即可與包被于固相載體上的特異性抗體結(jié)合,經(jīng)保溫孵育洗滌后,即可加入酶標記特異性抗體,再經(jīng)孵育洗滌后,加底物顯色進行測定,底物降解的量即為欲測抗原的量。
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  這種方法欲測的抗原必須有兩個可以與抗體結(jié)合的部位,因為其一端要包被于固相載體上的抗體作用,而另一端則要與酶標記特異性抗體作用。因此,不能用于分子量小于5000的半抗原之類的抗原測定。我們用在霍亂腸毒素的測定。HbSAg及HbS的測定。ELISA試劑盒雙抗體夾心法操作具體過程如下:
 
  1、包被:
 
  用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
 
  2、加樣:
 
  加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
 
  3、加酶標抗體:
 
  于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。
 
  4、加底物液顯色:
 
  于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
 
  5、終止反應(yīng):
 
  于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
 
  6、結(jié)果判定:
 
  可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以"+"、"-"號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
 
  操作注意要點:
 
  1.加樣:
 
  要用相同口徑的滴管,保持準確的加樣姿勢,加樣時應(yīng)將液體加在孔底,避免加在孔壁上部,不可出現(xiàn)氣泡。
 
  2.孵育:
 
  孵育的溫度和時間應(yīng)按規(guī)定的要求,保溫容器最好是水浴箱。
 
  3.洗滌:
 
  洗滌是決定反應(yīng)成敗的關(guān)鍵,不能忽略此步驟。
 
  4.顯色及終止反應(yīng):
 
  顯色要按照規(guī)定的溫度和時間操作,用酸終止。
 
  5結(jié)果判斷:
 
  讀結(jié)果時,要保證試驗板是平整透明的,否則會影響比色結(jié)果。
 


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