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大鼠源細(xì)胞結(jié)果的判斷性

2020-10-14  閱讀(163)

大鼠源細(xì)胞試劑準(zhǔn)備:

1. 大鼠源細(xì)胞回溫:首先在實(shí)驗(yàn)前30 min將試劑盒,待測(cè)樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶,請(qǐng)放入37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。

2. 配制洗滌液:預(yù)先計(jì)算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將20倍濃縮洗滌液稀釋成1倍應(yīng)用液,未用完的濃縮洗滌液放入4℃冰箱保存。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1ml至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置15分鐘待其*溶解后輕輕混勻(濃度為5.5ng/ml),然后按照以下濃度:5.5、2.75、1.375、0.687、0.343、0.171、0.085、0 ng/ml進(jìn)行稀釋。復(fù)溶過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品原液(5.5ng/ml)未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱。

大鼠源細(xì)胞檢測(cè)步驟:

1.通過(guò)計(jì)算并確定一次性實(shí)驗(yàn)所需的板條數(shù),取出所需板條放置在框架內(nèi),暫時(shí)用不到板條請(qǐng)放回鋁箔袋密封,保存于4℃。

2.建議設(shè)置本底較正孔,即空白孔,設(shè)置方法為該孔只加TMB顯色液和中止液。每次實(shí)驗(yàn)均需做標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照并畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3.分別將標(biāo)本或不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品(10ul/孔)加入相應(yīng)孔中,快速加入大鼠源細(xì)胞結(jié)合物(100ul/孔)。用封板膠紙封住反應(yīng)孔,室溫(25~28℃)孵育120分鐘。

4.洗板5次,且一次置厚吸水紙上拍干。

5.加入顯色劑TMB100ul/孔,避光室溫(25~28℃)孵育20分鐘。

6.加入終止液50ul/孔,混勻后即刻測(cè)量OD450值。

大鼠源細(xì)胞結(jié)果判斷:

1.復(fù)孔的值在20%的差異范圍內(nèi)結(jié)果才有效,復(fù)孔的值平均后可作為測(cè)量值。

2.每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本的OD值應(yīng)減去本底校正孔的OD值。

3.手工繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),OD值作縱坐標(biāo),以平滑線連接各大鼠源細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)品的坐標(biāo)點(diǎn)。通過(guò)標(biāo)本的OD值可在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出其濃度。

4.若標(biāo)本OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè),計(jì)算濃度時(shí)應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。 



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