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上海邦景實業(yè)有限公司
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上皮細胞株主要用途與實驗步驟
2020-11-25 閱讀(575)
上皮細胞株主要用途：
石蠟切片糖原高碘酸希爾（PAS）法染色試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)分離石蠟方法的基礎(chǔ)
上，通過高碘酸氧化糖原中的糖基為乙醛，使用品紅亞硫酸鹽染料，產(chǎn)生品紅色或紫紅色，來分析組織樣
本中糖原成分經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心改良傳統(tǒng)方法、成功實驗證明的。主
要適用于各種石蠟包埋組織切片中的糖原成分檢測。尤其可用于分析未分化鱗狀細胞腫瘤（squamous cell
carcinoma）基底膜以及各種不同器官上皮分泌的酸性粘液物質(zhì)（mucosubstance）。產(chǎn)品即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。
上皮細胞株實驗步驟：
一、 脫蠟處理
1． 取出 10 片待測的石蠟包埋的 5 微米厚組織切片
2． 放進 80℃烘箱，孵育 30 分鐘
3． 室溫下靜置 15 分鐘
4． 按下表依次放進小染色缸里孵育
5． 小心移去切片上的 清理液（Reagent E）
二、 樣本氧化處理
1． 小心加上XX 微升 氧化液（Reagent F），鋪滿整個樣品表面
2． 室溫下，孵育 5 分鐘
3． 小心移去切片上的 氧化液（Reagent F）
4． 小心加上XX 微升 清理液（Reagent E），清洗樣品表面
5． 小心移去切片上的 清理液（Reagent E）
6． 重復(fù)實驗步驟 4 至 5 一次
三、 樣本染色處理
1． 小心加上XX 微升 染色液（Reagent G），鋪滿整個切片樣品表面
2． 室溫下孵育XX 分鐘；或直至可見深紅色
3． 小心移去切片上的 染色液（Reagent G）
4． 室溫下，小心將切片置入XX 0 毫升 清理液（Reagent E）中孵育 5 分鐘
5． 小心移去切片上的 清理液（Reagent E）
四、 （選擇步驟）樣本復(fù)染處理
1． 樣本復(fù)染處理（建議使用通用型蘇木素復(fù)染試劑盒－GMS80067.1）
2． 放上蓋玻片或封片
3． 即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：呈現(xiàn)紫紅色或品紅色為糖原陽性組織，細胞核呈現(xiàn)藍色（復(fù)染）
保存方式：
保存在室溫下；染色液（Reagent F），嚴(yán)格密封瓶口，避免光照；試劑具有腐蝕性，注意操作安
全；有效保證 6 月
