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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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小鼠源細(xì)胞原理及流程
2021-3-2 閱讀(450)
小鼠源細(xì)胞原理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長，同時也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大，就必須進(jìn)行傳代（再培養(yǎng)）。 傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗的必經(jīng)過程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分 瓶。
小鼠源細(xì)胞技術(shù)流程：
1、在面臨一種細(xì)胞可能是人或者小鼠來源而無法判斷時，可借助本發(fā)明的方法做出快速鑒定；本發(fā)明在試劑和材料方面的損耗成本低廉(只需提供待檢測樣本、DNA熒光染料和PBS溶液)，在熒光顯微鏡下即可進(jìn)行觀察實(shí)驗，成本大概在20元/樣，普通實(shí)驗室均可以輕易實(shí)現(xiàn)；
2、本發(fā)明鑒別操作流程簡單，一般實(shí)驗者均可輕易掌握操作；實(shí)驗結(jié)果可以在半個小時內(nèi)即可得出，減少了時間成本；該方法彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，可以在普通實(shí)驗室進(jìn)行人源樣本和小鼠源樣本的快速分辨，有效增強(qiáng)實(shí)驗室樣本鑒別頻率，避免交叉污染、減少不必要的損失。另外，也可以評估待鑒定樣本STR技術(shù)鑒定必要性。
