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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-12-31 10:00:29瀏覽次數(shù)：236
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生物醫(yī)學(xué)實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：pTG-T載體克隆試劑盒(含感受態(tài)細(xì)胞)
英文名稱：pTG-T Vector Cloning Kit with Competent Cells
產(chǎn)品規(guī)格：20次|60次
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0164744
產(chǎn)品介紹：
本試劑盒適用于PCR產(chǎn)物的克隆，可將PCR產(chǎn)物連接到pTG-T載體上，便于進(jìn)行下一步實驗。DNA片段連接是經(jīng)常出問題的步驟，為了提高連接效率，本試劑盒提供了兩種連接Buffer供不同情況選擇：10×Ligation Buffer Ⅰ適合置于16℃連接過夜，可獲得佳連接效果；2×Ligation Buffer Ⅱ為快速連接Buffer，25℃連接10分鐘即可轉(zhuǎn)化，快捷方便。 英文名稱：pTG-T Vector Cloning Kit with 0 Competent Cells 產(chǎn)品規(guī)格：20次|60次 本試劑盒適用于PCR產(chǎn)物的克隆，可將PCR產(chǎn)物連接到pTG-T載體上，便于進(jìn)行下一步實驗。DNA片段連接是經(jīng)常出問題的步驟，為了提高連接效率，本試劑盒提供了兩種連接Buffer供不同情況選擇：10×Ligation Buffer Ⅰ適合置于16℃連接過夜，可獲得佳連接效果；2×Ligation Buffer Ⅱ為快速連接Buffer，25℃連接10分鐘即可轉(zhuǎn)化，快捷方便。 pTG-T是一種高效克隆PCR產(chǎn)物的專用載體，它是由一種克隆載體在EcoRV酶切位點處切開，在兩側(cè)的3′端添加T而成。由于大部分耐熱聚合酶反應(yīng)時都會在PCR產(chǎn)物的3′端添加一個A，可與pTG-T 3′端的T互補連接，因此可大大提高PCR產(chǎn)物的連接和克隆效率。連接使用的PCR片段3′端應(yīng)帶有A末端，如果是使用pfu等高保真聚合酶擴(kuò)增的不帶A末端的片段，應(yīng)使用平末端連接試劑盒先加A末端后再連接。 試劑盒中配備了高效率的連接試劑、對照用螺旋質(zhì)粒和0感受態(tài)細(xì)胞等，可以方便的連接和轉(zhuǎn)化。帶有插入片段的重組子可根據(jù)α互補原理，進(jìn)行藍(lán)白斑篩選，判斷載體中有無外源基因的插入（白色克隆為陽性重組克隆，藍(lán)色的為載體自連的克隆，具體篩選原理參考分子克隆等書籍）?？寺『?，可使用通用引物T7、SP6進(jìn)行測序。 保存條件：-20℃保存，避免反復(fù)凍融（載體和連接試劑可以適當(dāng)?shù)姆盅b成小份，防止反復(fù)凍融，以保證質(zhì)量）。感受態(tài)細(xì)胞需要嚴(yán)格的在-70℃凍存。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
動物細(xì)胞周期G1期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒
動物細(xì)胞周期G1后期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒
動物細(xì)胞周期S早期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒
動物細(xì)胞周期S期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒
動物細(xì)胞周期S后期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒
小鼠脂聯(lián)素(human adiponectin)elisa ，英文名： human adiponectin ELISA Kit
牛的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA檢測試劑盒Bovinerudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit 96T/48T
人AP-5復(fù)合物β亞基(PP1030)免疫試劑盒 human PP1030 ELISA Kit
英文名稱MouseIL-2sRαELISAkit小鼠白介素2可溶性受體α鏈(CD25)(IL-2sRα)規(guī)格：96T/48T
冰凍切片總固醇高氯酸萘醌(PAN)染色試劑盒50次
Ratcholesterol,CHelisa大鼠固醇(CH)elisa規(guī)格：96T/48T
pTG-T載體克隆試劑盒(含感受態(tài)細(xì)胞)植物(擬南芥)超氧化物歧化酶[錳],線粒體(SODA)elisa檢測試劑盒免費代測
植物(擬南芥)超氧化物歧化酶[錳],線粒體(SODA)elisa分析檢測試劑盒
植酸酶（phytase）試劑盒
直鏈淀粉含量測試盒 50T/48樣 比色法
直鏈淀粉含量測試盒
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
