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上海邦景實業(yè)有限公司

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植物全氮含量測定凱氏定氮法測試盒咨詢 分子生物試劑
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更新時間:2023-01-04 09:23:24瀏覽次數(shù):268

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【簡單介紹】
植物全氮含量測定凱氏定氮法測試盒咨詢公司正在出售的產(chǎn)品:純綠青霉探針法熒光定量PCR試劑盒直銷 Penicillium viridicatum
厭氧消化鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格 Peptostreptococcus anaerobius
消化鏈球菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒說明書 Peptostreptococcus spp.
海水派琴蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Perkin

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

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植物全氮含量測定凱氏定氮法測試盒咨詢

咨詢

BJ-01S9689

商品介紹:

 檢測原理:樣品經(jīng)濃硫酸消煮,各種含氮有機化合物,轉化為銨態(tài)氮,堿化后蒸餾出來的氨用硼酸吸收,以標準酸滴定,得樣品中氮含量。

優(yōu)點如下:
1
、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2
、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3
、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4
、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5
、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6
、回收試驗: X =103.3%。
7
、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8
、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
生孢梭菌(產(chǎn)芽孢梭狀芽孢桿菌)

白黃鏈霉菌

泛養(yǎng)副球菌

ATCC43300凍干粉

擬康氏木霉

粗糙鏈孢霉
3
4,5-Trimethylphenol,certified 標準品 TyrphostinA9 527-54-8 純品型,100MG

2,46-三酚 標準品 alpha-Cypermethrin 527-60-6 純品型,0.25G

2,3,6-三酚 標準品 Quinine 2416-94-6 純品型,250MG
擬青霉

營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基7ml

黑曲霉

蘇云金芽胞桿菌鲇澤變種 Bacillus thuringienis var. aisawai

黃柄曲霉

吸水鏈霉菌紫色變種
丁基嘧啶磷;丁嘧硫磷 標準品 2,4,5-T-1-octylester 96182-53-5 純品型,0.1g

吡螨胺 標準品 Phosalone 119168-77-3 純品型,0.1g

蟲酰肼 (梯蟲芬特、梯芬絕,抑蟲肼) 標準品 Syringaldehyde 112410-23-8 純品型,0.1g
植物全氮含量測定凱氏定氮法測試盒咨詢大鼠Ⅲ型前膠原氨基端原肽(PNP)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅲ型前膠原(PC)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅲ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅲ型膠原α1(COL3α1)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅲ型膠原(COL3)elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.]
從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2.
設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL
3.
樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.
除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.
棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.
每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min。
7.
每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。




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