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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
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021-52960952
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021-57690166
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上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.niunang.cn/st582730/
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人乳腺癌細胞:MDA-MB-415 細胞株類
人乳腺癌細胞:MDA-MB-415 細胞株類
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-02-08 09:43:05瀏覽次數(shù):167

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96700
人乳腺癌細胞:MDA-MB-415公司的各類產(chǎn)品:活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體 整合素alpha E2 抗體
β-抑制蛋白2抗體/β休止蛋白2抗體 真核延伸因子激酶2抗體
抗體(采用活疫苗制備) 真核肽鏈釋放因子3a抗體
炭疽桿菌抗體 真核肽鏈釋放因子1抗體
腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體 真核啟動因子2α抗體(eIFα2)

商品介紹:
名稱   MDA-MB-415 (人乳腺癌細胞)
別稱 MDA-MB415; MDAMB415; MDA-415; MDA415; MD Anderson-Metastatic Breast-415

種屬 人類

年齡(性別) 女性,38

組織來源 未知

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 MDA-MB-415細胞源于一名38歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液,MDA-MB-415細胞表達WNT7B癌基因。MDA-MB-415細胞形成平展延伸的上皮細胞樣,在電鏡下呈現(xiàn)結(jié)節(jié),伴隨著延伸的微管和微板。MDA-MB-415細胞不容易用消化。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 Leibovitz's L-1510μg/ml Insulin10μg/ml Glutathione15% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:3

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,100%

溫度:37

致瘤性 No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium.

抗原表達情況 Blood Type O

基因表達情況 amelogenin (X chromosome)(AMELEX)

注意事項 1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng),Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產(chǎn)生細胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專用培養(yǎng)基默認Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請聯(lián)系銷售下單備注更改。

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-128

86.jpg

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

人乳腺癌細胞:MDA-MB-415

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞系

BJ-X96700

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:          

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1%   I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton   X-100透膜15min

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
Sodium Butyrate(HDAC 抑制劑 )1g  96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1

Sodium orthovanadate( 0酸酯酶抑制劑 )2g  96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )5

SP600125(JNK 抑制劑 )5mg  96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1

Spermidine.trihvdrochloride(nNOS 抑制劑 )1g  96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 真空法 )1

Staurosporine(PKC 抑制劑 )0.1mg  96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )5
辣根過氧化物酶標記的羊抗人IgM

辣根過氧化物酶標記的兔抗人IgM

辣根過氧化物酶標記的兔抗大鼠IgM

辣根過氧化物酶標記的羊抗豚鼠IgG

辣根過氧化物酶標記的小鼠抗豚鼠IgG
人乳腺癌細胞:MDA-MB-415大鼠芳香酶(ARO)elisa檢測試劑盒

大鼠芳香烴受體(AhR)elisa檢測試劑盒

大鼠芳香烴受體核轉(zhuǎn)位因子樣蛋白(ARNTL)elisa檢測試劑盒

大鼠防御素5 elisa分析檢測試劑盒

大鼠防御素5 elisa檢測試劑盒

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研




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