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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
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更新時(shí)間：2023-03-02 09:14:26瀏覽次數(shù)：192
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商品屬性：
產(chǎn)品名稱：人Ph+急淋白血病細(xì)胞系：SUP-B15
貨號(hào)：BJ-X96762
規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
分類：細(xì)胞系
商品介紹：
名稱 SUP-B15 (人Ph+急淋白血病細(xì)胞系) 年齡（性別） 8歲 組織來源 骨髓；急性淋巴母細(xì)胞白血??；B淋巴母細(xì)胞 生長特性 懸浮細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài) 淋巴細(xì)胞樣 背景描述 SUP-B15細(xì)胞來源于一位B細(xì)胞全部為費(fèi)城染色體陽性的8歲小孩的骨髓。SUP-B15細(xì)胞表達(dá)多個(gè)B細(xì)胞標(biāo)記，但不表達(dá)T細(xì)胞標(biāo)記。β-2微球蛋白、Leu12、My7(CD13)、OKT9(CD71)、OKT10(CD38)及CALLA(CD10)抗體陽性。CB1、Leu1(CD5)、Leu2(CD8)、Leu3(CD4)、Leu4(CD3)、Leu5(CD2)、Leu6(CD1a)、Leu9、LeuM1(CD15)、My9(CD33)、表面抗原(sIg-)及Epstein-Barr病毒陰性。 生物安全等級(jí) 1 生長培養(yǎng)基 IMDM＋0.05mM β-mercaptoethanol＋20% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 1:2-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時(shí)間 ~20-60 hours 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 抗原表達(dá)情況 CD1a -; CD2 -; CD3 -; CD4 -; CD5 -; CD8 -; CD10+; CD13+; CD38+; CD71+; HLA DR+ 基因表達(dá)情況 immunoglobulin (cytoplasmic) 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1929 DSMZ; ACC-389 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：產(chǎn)品僅用于科研
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
miRNA PAGE 膠回收試劑盒40 次 兩管式 RT-PCR 試劑盒 (AMV-Taq)50 次
柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次 鏈脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL
瓊脂糖100g 鏈霉親和素磁珠2mL
低熔點(diǎn)瓊脂糖2.5g 鏈霉菌 PCR Mix 6100 次
低熔點(diǎn)瓊脂糖5g 溶液 ,100mg/mL10mL
FITC標(biāo)記的脂肪細(xì)胞源性氨基肽酶抗體（血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子誘導(dǎo)蛋白）
FITC標(biāo)記的血管緊張素Ⅱ受體相關(guān)蛋白抗體
FITC標(biāo)記的丁酰基A合成酶3抗體
FITC標(biāo)記的凋亡相關(guān)蛋白TGFb信號(hào)抗體
FITC標(biāo)記的載脂蛋白樣蛋白6抗體
人Ph+急淋白血病細(xì)胞系：SUP-B15大鼠沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SIRT3)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠成肌分化蛋白(MyoD)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠成纖維生長因子受體底物2(FRS2)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠成纖維細(xì)胞激活蛋白α(FAPα)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠成纖維細(xì)胞生長因子10(FGF10)elisa分析檢測(cè)試劑盒
操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
