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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

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劉小姐
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http://www.niunang.cn/st582730/
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雞肺動脈內(nèi)皮細胞 細胞株類
雞肺動脈內(nèi)皮細胞 細胞株類
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 所在地 上海市

更新時間:2023-03-11 09:21:24瀏覽次數(shù):253

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X97004
雞肺動脈內(nèi)皮細胞公司的各類產(chǎn)品:0酸化p38調(diào)節(jié)/激活蛋白激酶抗體 動力結(jié)合蛋白DNMBP抗體
絲裂原活化的蛋白激酶p38β抗體 動力蛋白輕鏈
線粒體核糖體蛋白L12抗體 動力蛋白激活蛋白亞基3抗體
線粒體核糖體蛋白L39 動力蛋白激活蛋白6抗體
酸脫氫酶激酶1抗體 動力蛋白激活蛋白2抗體

商品介紹:
名稱   雞肺動脈內(nèi)皮細胞
2.組織來源:肺動脈組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

雞肺大動脈內(nèi)皮細胞分離自肺大動脈組織;肺大動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行。細胞呈單層多角形鋪路石狀分布;該細胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。肺大動脈內(nèi)皮細胞呈單層多角形鋪路石狀分布,該細胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的雞肺大動脈內(nèi)皮細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的雞肺動脈內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

圖片1.png

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

雞肺動脈內(nèi)皮細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

原代細胞

BJ-X97004

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:          

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1%   I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ 5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton   X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
青色鏈霉菌   香菇

白色念珠菌凍干粉   蘇云金芽胞桿菌亞毒亞種Bacillusthuringiensissubsp.subtoxicus

豬霍亂沙門氏菌豬霍亂亞種   溫特曲霉

空腸彎曲桿菌   糞腸球菌凍干粉

惡臭醋酸桿菌混濁變種   異型酒香酵母
大鼠中性粒細胞趨化因子-1CINC-1elisa檢測試劑盒

大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4TRAIL-R4elisa檢測試劑盒

大鼠腫瘤壞死因子樣細胞凋亡弱誘導(dǎo)因子

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α  TGFα elisa檢測試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白 TRF  elisa檢測試劑盒
雞肺動脈內(nèi)皮細胞人核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)elisa分析檢測試劑盒

人核糖核酸酶(RNASE1/RIB1/RNS1)elisa分析檢測試劑盒

人核糖核酸酶,核糖核酸酶A家族,(肝臟,嗜酸性粒細胞源性神經(jīng)毒素)(RNASE2)elisa分析檢測試劑盒

人核糖核酸抑止劑(RNH1/PRI/RNH)elisa分析檢測試劑盒

人核糖體蛋白S25(RPS25)elisa分析檢測試劑盒

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研




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