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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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公司信息
- 聯(lián)系人：
- 劉小姐
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- 地址：
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編：
- 200000
- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2023-05-06 09:08:04瀏覽次數(shù)：162
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【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50管/48樣 | BJ-01S10135 |
商品介紹：
測定意義 測定原理 木質(zhì)素過氧化物酶催化天青脫甲基，在651nm處測定吸光值減少。 自備實驗用品及儀器 天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。 |
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
金頂側(cè)耳、榆黃磨、金頂磨
CMCC26003凍干粉
尿腸球菌
哈茨木霉
糖化酵母
陰溝腸桿菌(陰溝腸桿菌陰溝亞種)
PCB-Mix 4,10ng/ul 標準品 1-Chloronaphthalene 10ng/ul于乙腈,10ML 特征形態(tài) 液態(tài)
7種PCB混標（No.28，52，101，118，138，153 Halowax1099 10ng/ul于乙腈，10ML 特征形態(tài) 液態(tài)
7種PCB混標（8，28，52，101，138，153， Halowax1014 10ng/ul于環(huán)己烷，10ML 特征形態(tài) 液態(tài)
蘇云金芽孢桿菌猝倒亞種
酵米面假單胞菌(酵米面黃桿菌)
無乳鏈球菌
鼠傷寒沙門菌ATCC13311凍干粉
茯苓
大豆根瘤菌
沙蠶毒素草酸鹽 標準品 Cyclopenta(c,d)pyrene 1631-52-3 純品型，25mg
甲氧芐喹酯 標準品 trans-Resveratrol 13997-19-8 純品型，10MG
甲硫新斯的明 標準品 Repaglinide 51-60-5 純品型，0.25g
木質(zhì)素過氧化物酶測試盒50管/48樣大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)elisa檢測試劑盒
大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)elisa檢測試劑盒
大鼠核因子κB(NF-κB)elisa檢測試劑盒
大鼠和肽素(copeptin)elisa檢測試劑盒免費代測
操作流程：
1.]從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
