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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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表達(dá)HP6H8抗體的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞株;價(jià)格 細(xì)胞株類(lèi)
表達(dá)HP6H8抗體的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞株;價(jià)格 細(xì)胞株類(lèi)
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更新時(shí)間:2023-04-22 09:25:22瀏覽次數(shù):283

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【簡(jiǎn)單介紹】
表達(dá)HP6H8抗體的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞株;價(jià)格運(yùn)輸保存:采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

表達(dá)HP6H8抗體的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞株;價(jià)格半枝蓮Scellaria barbata Scebarbatine B 半枝蓮堿 B 905929-95-5 C33H35NO7 97%

人參皂苷RfGinsqnosidqRf20mg/

*內(nèi)酯;*乙素,雄茸內(nèi)脂 Andrographolide 5508-58-7 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

中藥對(duì)照藥材山臘梅葉121538-200501TLC法鑒別

EUPALITIN 蒿純度:>95%

表達(dá)HP6H8抗體的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞株;價(jià)格冷凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。
細(xì)胞名稱(chēng)  表達(dá)HP6H8抗體的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞株;價(jià)格
形態(tài)特性  上皮樣  
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng) 
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。  
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1 
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性
STR  
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定  
表達(dá)HP6H8抗體的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞株;價(jià)格細(xì)胞傳代培養(yǎng)
一、原理   細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后,已基本上飽和,為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng),同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大,就必須進(jìn)行傳代(再培養(yǎng))。   傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過(guò)程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以,而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分   瓶。   
二、材料和試劑   1、細(xì)胞:貼壁細(xì)胞株   2、試劑:0.25%*、1640培養(yǎng)基(含10%小牛血清)   3、儀器和器材:倒置顯微鏡,培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等  
三、操作步驟   1、將長(zhǎng)滿(mǎn)細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來(lái)的培養(yǎng)液棄去。   2、加入0.5—1ml 0.25%*溶液,使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。   3、瓶口塞好橡皮塞,放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時(shí)間的推移,原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形,在還未漂起時(shí)將*棄去,加入10ml培養(yǎng)液終止消化。   觀察消化也可以用肉眼,當(dāng)見(jiàn)到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時(shí)終止消化。一般室溫消化時(shí)間約為1—3分鐘。   4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液,分到另外兩到三瓶中,實(shí)踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞,置37下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。   附:消化液配制方法:   稱(chēng)取0.25克*蛋白酶(活力為1250),加入100ml無(wú)Ca2+Mg2+Hank’s液溶解,濾器過(guò)濾除菌,4保存,用前可在37下回溫。   *溶液中也可加入EDTA,使zui終濃度達(dá)0.02%。
*雜質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品 ea

硬脂醋酯Stearicacidmetxylester50mg

Ayanin 572-32-7

Naproxen wo7ium 普生鈉標(biāo)準(zhǔn)品26159-34-2 200mg普生鈉標(biāo)準(zhǔn)品

二氫醉椒素 587-63-3 HPLC98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
本酰香豆酮EP標(biāo)準(zhǔn)品 ea

二基砜Twometxylsulfone200mg

Epinorachelogenin 125072-69-7

Isopropamide Iodide異丙典胺標(biāo)準(zhǔn)品71-81-8 200mg

DL-丁香樹(shù)脂酚 1177-14-6 HPLC98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
NAALADL1 Others Mouse 小鼠 NAALADL1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-M055小鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

LLC小鼠Lewis肺癌細(xì)胞 LLC mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%FBS

IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白

TE-10(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HCC1428(人癌細(xì)胞)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYB

腦膜細(xì)胞生長(zhǎng)添加物MenCGS

IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / CD130 CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-2 7721肝癌細(xì)胞,7721細(xì)胞 HuT78(T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)

T-101B*(100mL 酶解緩沖液)10mL

GFRA3 Others Human GFRA3 / GFR-alpha-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
表達(dá)HP6H8抗體的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞株;價(jià)格水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S1

F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

D407細(xì)胞,人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞 出芽短梗霉 人急性T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞;I 2.1(CRL-2572)

ANGPT4 Protein Human 重組人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纖維 5×106cells/瓶×2 小鼠 AMICA1 / JAML 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
表達(dá)HP6H8抗體的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞株;價(jià)格注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。



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