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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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人正常肺上皮細(xì)胞:BEAS-2B 細(xì)胞株類
人正常肺上皮細(xì)胞:BEAS-2B 細(xì)胞株類
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2023-08-01 09:08:21瀏覽次數(shù):682

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【簡(jiǎn)單介紹】
貨號(hào)  BJ-X96812
人正常肺上皮細(xì)胞:BEAS-2B公司的各類產(chǎn)品:酸性0酸酶樣蛋白2抗體 致癌基因n-Myc抗體
AHNAK核蛋白2抗體 致癌基因C-Myc抗體
二0酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗體 質(zhì)子梯度調(diào)節(jié)蛋白1抗體
腺苷酸激酶1抗體 酯酶抑制蛋白C1IN抗體
頂體前體蛋白抗體 指狀蛋白R(shí)ET抗體

我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

人正常肺上皮細(xì)胞:BEAS-2B

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞系

BJ-X96812

商品介紹:
名稱   BEAS-2B (人正常肺上皮細(xì)胞)
別稱 Beas-2B; BEAS 2B; BEAS2B; Beas2B; Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B

種屬 人類

年齡(性別) 男性

組織來(lái)源 肺;支氣管

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 BEAS-2B細(xì)胞是從一位非癌個(gè)體的正常人支氣管上皮病理切片分離出的上皮細(xì)胞。這些細(xì)胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆,BEAS-2B細(xì)胞保留了對(duì)血清反應(yīng)進(jìn)行鱗關(guān)分化的能力,并有用于篩選誘導(dǎo)或影響分化及致癌的化學(xué)或生物制劑。BEAS-2B細(xì)胞角蛋白及SV40抗原染色陽(yáng)性。

生物安全等級(jí) 2

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:3

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO?5%

溫度:37

致瘤性 No, the cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice

保藏機(jī)構(gòu) AddexBio; T0007001/26 ATCC; CRL-9609 BCRJ; 0395 CCTCC; GDC0139 ECACC; 95102433 KCB; KCB 200922YJ Kerafast; ENH021-FP NCBI_Iran; C561

圖片1.png

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1
.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4
.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5
.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.
研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.
研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
RNA 級(jí) SDS( 十二烷基硫酸 )100g  真菌種屬鑒定 PCR Mix 4100

RNA 級(jí) Tris Base( 三羥甲基氨基 )100g  真菌種屬鑒定 PCR Mix 3100

剪切式勻漿機(jī)1臺(tái)  真菌種屬鑒定 PCR Mix 2100

1μL 超微量分光光度計(jì)1個(gè)  真菌種屬鑒定 PCR Mix 1100

帶柄尼龍篩1個(gè)  真菌 RNAout50
FITC
標(biāo)記的芳基硫酸酯酶A抗體

FITC標(biāo)記的自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體

FITC標(biāo)記的載脂蛋白E4抗體

FITC標(biāo)記的腺苷酸環(huán)化酶2抗體

FITC標(biāo)記的雙調(diào)蛋白/結(jié)腸直腸細(xì)胞源性生長(zhǎng)因子抗體
人正常肺上皮細(xì)胞:BEAS-2B大鼠碘甲腺原脫碘酶Ⅱ(DIO2)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠碘甲腺原脫碘酶Ⅲ(DIO3)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠淀粉樣蛋白β前體蛋白結(jié)合蛋白2(APPBP2)elisa檢測(cè)試劑盒

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

分離與培養(yǎng):
  1
、無(wú)菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
  2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
  3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
  4
、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
  5
、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:
  1
、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
  2
、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton X-100透膜15min;
  3
、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min
  4
、按1: 100的比例稀釋?duì)?/span>-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
  5
、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
  6
、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 




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