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細胞名稱  家豬皮膚來源細胞品牌
形態(tài)特性  成纖維細胞樣 　
生長特性  貼壁生長　
特征特性 該細胞系來源于一雄性家豬的耳部皮膚組織。由中科院昆明細胞庫于2015年建立。  
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS 　
傳代方法  1:2傳代；3-4天一次　
傳代情況  P2
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  熒光法（-）
STR  -
同工酶 無

染色體

使用權限 A類  
家豬皮膚來源細胞品牌冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
細胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細胞：貼壁細胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長滿細胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達0.02%。
茶葉 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theophylline 58-55-9 C7H8N4O2 ≥98%

原柏部次減Thqoriginclstqmonidinq169234-82-45mg

毛冬青皂苷B1;毛冬青皂甙B1 Ilexsaponin B1 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

對照品侖安西林130534-200301含量測定

蘆薈寧 Aloenin 38412-46-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
58648-57-0 鋰標準品 200mg

野柏合減;單響尾蛇毒蛋白;大葉豬尿青Monocrotaline;monocrotalin;lobarpigurineplueHPLC≥99%,200mg/支

6,8-Diprenylorobol 6,8-DIPRENYLOROBOL 66777-70-6

Desogesel去氧孕烯標準品54024-22-550mg去氧孕烯標準品

氧化 54809-74-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
云木香Saussurea lappa Sulfocostunolide A 磺酸基木香烯內酯 A 1016983-51-9 C15H20O5S ≤90%

雙去氧基姜皇速Bisdqmqthoxycurcumin20mg/支

湖貝甲素;梭砂貝母減;新貝母減 Hupehenine 98243-57-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

對照品舒巴坦130430-200305含量測定

Miaphylline帽柱葉堿純度：>98%
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Beijing/22808/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-

A498 腎癌

F98-RFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)大鼠腦膠質瘤細胞 F98-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin

RSPO1 Protein Human 重組人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (aa 1-146, His 標簽)

人骨骼肌星形細胞(HSkMSC)(5×105) CSC, 小鼠心肌細胞 Mouse
小鼠原B細胞株;BaF3

CM-M096小鼠表皮角質形成細胞*培養(yǎng)基100mL

CCL20 Others Mouse 小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細胞株 淋巴瘤細胞,U-937細胞 NCI-N87(人胃癌細胞)

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5

TNFSF13B Others Human 人 BAFF / TNFSF13B 人細胞裂解液 (陽性對照)
人小細胞肺癌;NCI-H2227

KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R078大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

Ishikawa, 人子宮內膜癌細胞系 胚肺細胞,2BS細胞 SNU-398(人肝癌細胞)

C3H/An小鼠結締組織細胞(L929-TK-);LTK-

TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人細胞裂解液 (陽性對照)
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。