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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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劉小姐
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021-57690166
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上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
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www.bhsy-e.com/
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大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞
大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞
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更新時間:2022-05-19 09:40:35瀏覽次數(shù):219

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X97691
大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞公司的各類產(chǎn)品:粘蛋白13抗體 多聚腺苷酸結(jié)合蛋白抗體
線粒體轉(zhuǎn)錄終止因子1抗體 多聚免疫球蛋白受體抗體
單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白-1抗體 多聚合酶α抗體
組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶MOF抗體 多聚合酶g抗體
腦腸肽O?;D(zhuǎn)移酶抗體 多聚合苷酸激酶30酸化酶抗體

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

原代細胞

BJ-X97691

商品介紹:
名稱   大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞
2.組織來源:脊髓組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞分離自脊髓組織;脊髓是細細的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu),位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護;是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發(fā)出成對的神經(jīng),分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū),主要由神經(jīng)細胞構(gòu)成;在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū),主要由有髓神經(jīng)纖維組成;脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路,也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié),31對脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)膠質(zhì)細胞,簡稱膠質(zhì)細胞,是神經(jīng)組織中除神經(jīng)元以外的另一大類細胞,也有突起,但無樹突和軸突之分,廣泛分布于中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)。在哺乳類動物中,神經(jīng)膠質(zhì)細胞與神經(jīng)元的細胞數(shù)量比例約為101。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中的神經(jīng)膠質(zhì)細胞主要有星形膠質(zhì)細胞、少突膠質(zhì)細胞(與前者合稱為大膠質(zhì)細胞)和小膠質(zhì)細胞等。傳統(tǒng)認(rèn)為膠質(zhì)細胞屬于結(jié)締組織,其作用僅是連接和支持各種神經(jīng)成分,其實神經(jīng)膠質(zhì)還起著分配營養(yǎng)物質(zhì)、參與修復(fù)和吞噬的作用,在形態(tài)、化學(xué)特征和胚胎起源上都不同于普通結(jié)締組織。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞采用膠原酶-聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞經(jīng)GCGalactocerebroside)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基 B-27 Supplement、PDGF-AA、bFGF、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
巧克力微桿菌   謝氏桿菌

大腸桿菌 Escherichia coli   環(huán)狀芽孢桿菌

絲球毛霉   紅平紅球菌  芳烴類固醇

平蓋靈芝(樹舌)   土生拉烏爾菌(土生克雷伯菌)  降低三聚胺

刺孢小單孢菌絳紅變種   解藻弧菌(溶藻弧菌)
大鼠整合素αM(ITGαM)elisa檢測試劑盒

大鼠整合素α6(ITGα6)elisa檢測試劑盒

大鼠整合素α2(ITGα2)elisa檢測試劑盒

大鼠著絲粒蛋白E(CENPE)elisa檢測試劑盒

大鼠粘蛋白5AC(MUC5AC)elisa檢測試劑盒
大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞人骨成型蛋白7(BMP-7)elisa分析檢測試劑盒

人骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)elisa分析檢測試劑盒

人骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-)elisa分析檢測試劑盒

人骨鈣素(BGPelisa檢測試劑盒

人骨鈣素(Osteocalcinelisa檢測試劑盒

實驗報告:

分離與培養(yǎng):
  1
、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
  2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
  3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
  4
、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
  5
、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:
  1
、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min
  2
、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton X-100透膜15min;
  3
、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
  4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
  5
、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
  6
、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 




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