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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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網(wǎng)址:
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http://www.niunang.cn/st582730/
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微管紅色熒光探針
微管紅色熒光探針
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  • 廠商性質 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-06-06 09:40:42瀏覽次數(shù):198

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0163911
微管紅色熒光探針及公司其它各類產品:轉基因棉花SGK321品系基因檢測試劑盒
轉基因棉花GK19品系基因檢測試劑盒
轉基因棉花MON88913品系基因檢測試劑盒
轉基因棉花MON15985品系基因檢測試劑盒
轉基因棉花MON531品系基因檢測試劑盒

中文名稱:微管紅色熒光探針
英文名稱:Tubulin-Tracker Red
產品規(guī)格:40μL
發(fā)貨周期:13
產品貨號:BJ-F0163911

產品介紹:

Tubulin-Trakcer   Red 是一種Tubulin 紅色熒光探針,可以用于培養(yǎng)細胞或組織切片的Tubulin 特異性熒光染色。

Tubulin-Trakcer   Red 探針為熒光染料Cy3 標記的抗α-Tubulin 小鼠單克隆抗體(克隆號為DM1A),可以識別α-Tubulin 425-450aa。可以用于人、小鼠、大鼠、牛、豬、豚鼠和禽類(avian)樣品α-Tubulin 的檢測。大激發(fā)波長為555nm,大發(fā)射波長為565nm。AlexaFluor 555 的熒光光譜和Cy3 非常接近,可以用Cy3 的檢測條件進行檢測。

本產品可以用于細胞或組織內的微管(microtubule)的熒光檢測。可以用于熒光顯微鏡觀察,也可用于流式細胞儀檢測。

本產品使用時的推薦稀釋比例為1:250,共可以配制10ml 染色液。如果每個片子需要使用200μl 染色工作液,每個包裝的本產品足夠用于50 個片子的染色。

儲存:-20℃,避光,有效期12個月。

使用方法:本產品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內,擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達,則應盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進行。

注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
、.加入適當濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結果分析
 a
、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

石蠟切片組織PAR-3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

載玻片細胞PAR-3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

冰凍切片組織PAR-3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

石蠟切片組織PAR-3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

細胞PAR-3蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
小鼠絨毛膜(CG)elisa     Guaiacol glycidyl ether  2210-74-4  中文名:  分子式:C10H12O3  度:98.0%  關鍵詞: 

小鼠絨毛膜(CG)ELISAKit     Gracillin  中文名:  分子式:C45H72O17  度:98.0%

小鼠熱休克因子1(HSF1)ELISAKit     Lithocholic acid  434-13-9  中文名:石酸  分子式:C24H40O3  度:98.5%  關鍵詞:  ; 對照品; 標準品; 天然產物; 天然產物庫

小鼠熱休克蛋白糖蛋白elisa   小鼠熱休克蛋白糖蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠熱休克蛋白糖蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產品別名:小鼠熱休克蛋白糖蛋白試劑盒、小鼠熱休克蛋白糖蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。  Glycoursodeoxycholic acid  中文名:甘氨熊脫氧酸  分子式:C26H43NO5  度:98.5%

小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)elisa     Glycodeoxycholic acid  中文名:甘氨脫氧酸  分子式:C26H43NO5  度:98.0%
微管紅色熒光探針瓦來薩明堿 N氧化物 HPLC98% 5mg 人環(huán)0酸腺苷(cAMP)試劑盒 Human cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA Kit

望春玉蘭脂素 C HPLC98% 5mg Ratconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISAKit大鼠結締組織生長因子(CTGF)elisa規(guī)格:96T/48T

維斯體素 HPLC98% 5mg 2%BIS-ACRYLAMIDE溶液500毫升

委陵菜酸,Α,Α二羥基熊果酸 HPLC98% 5mg MouseC-telopeptideoftypecollagen,CTX-elisa小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-)elisa規(guī)格:96T/48T

紋香茶菜 B HPLC98% 5mg 小鼠信號轉導分子7(Smad7)ELISA 試劑盒

紋香茶菜 E HPLC98% 5mg Rat hepatocyte growth factor (HGF) ELISA Kit 大鼠肝細胞生長因子(HGF)elisa

紋香茶菜 F HPLC98% 5mg Humansphingomyelin,SMELISAKit 人鞘0(SM)elisa 96T/48T 進口分裝

烏發(fā)醇 HPLC98% 5mg ChickenAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1elisa雞巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)elisa規(guī)格:96T/48T

烏沙甙元 HPLC98% 5mg 載玻片細胞ANDROGEECEPTOR蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

五味子脂素 M HPLC98% 5mg Mousehiston-H2bELISAKit小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)elisa規(guī)格:96T/48T
生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產品。




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