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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-06 09:23:29瀏覽次數(shù)：243
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生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產品。
中文名稱：鈣黃綠素，超純級
英文名稱：Calcein, AM, Ultrapure Grade
產品規(guī)格：50μg|2×50μg|20×50μg|1mg
發(fā)貨周期：1～3天
產品貨號：BJ-F0163902
產品介紹：
鈣黃綠素Calcein-AM是一種對活細胞進行熒光標記的細胞染色試劑，發(fā)綠色熒光（Ex=490 nm，Em=515 nm）。 因其在傳統(tǒng)的Calcein（鈣黃綠素）基礎上引入乙酰甲氧基甲酯（AM）基團，增加了疏水性，使其能夠輕易穿透活細胞膜。一旦進入細胞后，Calcein-AM（本身不發(fā)熒光）被細胞內的酯酶剪切形成膜非滲透性的極性分子Calcein，從而被滯留在細胞內并發(fā)出綠色熒光。與其它同類試劑（如BCECF-AM和CFDA）相比，由于Calcein, AM細胞毒性極低，是適合用于活細胞染色的熒光探針，而且不會抑制任何的細胞功能，如增殖和淋巴球的趨化性。 由于死細胞缺乏酯酶，Calcein, AM僅用于對活細胞的細胞生存能力測試和短期標記。作為核染色染料的碘化丙啶不能穿過活細胞的細胞膜，它穿過死細胞膜的無序區(qū)域而到達細胞核，并嵌入細胞的DNA雙螺旋從而產生紅色熒光(激發(fā)：535 nm，發(fā)射：617 nm)，因此PI僅對死細胞染色。由于Calcein和PI-DNA都可被490 nm激發(fā)，因此可用熒光顯微鏡同時觀察活細胞和死細胞。而用545 nm激發(fā)，僅可觀察到死細胞。根據(jù)以上特點，Calcein, AM和PI經(jīng)常被結合用來作為活細胞和死細胞的雙重染色。由于不同細胞系的佳染色條件不同，我們建議個別確定 Calcein, AM 和 PI的合適濃度。 本品為粉末形式提供的Calcein-AM，純級別（≥95%），可與碘化丙啶（PI）（SY0491）聯(lián)合使用，用于活細胞和死細胞的同時檢測。或者直接購買我司提供的Calcein-AM/PI活細胞/死細胞雙染試劑盒（SY0501）。 |
使用方法：本產品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
石蠟切片組織鈣ATP酶SERCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
載玻片細胞鈣ATP酶SERCA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織鈣ATP酶SERCA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織鈣ATP酶SERCA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
細胞鈣ATP酶SERCA蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
小鼠干擾素誘導蛋白IP-10 英文名稱： induced protein 10 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： IP-10 N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine 64325-78-6 中文名：N6-苯甲?；?/span>-5'-O-(4,4'-二甲氧基三)-2'-脫氧腺苷 分子式：C38H35N5O6 度：98.0%
小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa D-Aspartic acid 1783-96-6 中文名：D-天冬 分子式：C4H7NO4
小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISAKit Benzoyl-L-histidine 5354-94-9 中文名：苯甲?；?/span>-L-組 分子式：C13H13N3O3
小鼠干擾素-γ 英文名稱： Ierferon γ 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： IFN-γ Ethyl 3-(3-amino-4-(methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate 212322-56-0 中文名： 分子式：C18H22N4O3
小鼠干擾素-β 英文名稱： Ierferon β 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： IFN-β Ethyl 3-(3-amino-4-(methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate 212322-56-0 中文名： 分子式：C18H22N4O3 度：98.0% 關鍵詞：
鈣黃綠素，超純級z Voriconazole 質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品 人骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)試劑盒 Human Bone morphogenetic protein receptor 1A,BMPR-1A ELISA Kit
伏立諾他 Vorinostat/SAHA 質量規(guī)格：>99%,可用于細胞培養(yǎng) RatFractalkine/CX3CL1ELISAKit大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)elisa規(guī)格：96T/48T
伏立諾他 Vorinostat/SAHA 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 AKT蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25
醋酸阿基瑞林 Argireline Acetate 質量規(guī)格：>98%,BR MouseGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPelisa小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)elisa規(guī)格：96T/48T
L-甲狀/甲狀 Levothyroxine 質量規(guī)格：>98,BR 小鼠糖抗原125(CA125)elisa ，英文名： CA125 ELISA Kit
腺嘌呤 Adenine 質量規(guī)格：>98%,BR 豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA檢測試劑盒GuineaPigIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAkit 96T/48T
腺嘌呤 Adenine 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 牛卵泡抑素(FST)試劑盒 Bovine Follistatin,FST ELISA kit
琥乙紅 Erythromycin ethylsuccinate 質量規(guī)格：potency>765 µg of erythromycin (C37H67NO13) per mg,USP35 英文名稱HumanErythropoietinELISAKit人紅細胞生成素(EPO)ELISAKit規(guī)格：96T/48T
Ibuprofen 質量規(guī)格：>99%,BP/USP 動物糖蛋白刀豆蛋白A(ConA)樹脂法化試劑盒5
Ibuprofen 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 Raetinolbindingprotein4,RBP-4elisa大鼠醇結合蛋白4(RBP-4)elisa規(guī)格：96T/48T
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
