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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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6×UltraStain上樣緩沖液
6×UltraStain上樣緩沖液
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-05-31 14:47:43瀏覽次數:191

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0163695
6×UltraStain上樣緩沖液及公司其它各類產品:體液脊髓過氧化酶(MPO)活性(DTNB)高質敏感比色法檢測試劑盒
體液脊髓過氧化酶(MPO)活性高質敏感比色法檢測試劑盒
體液脊髓過氧化酶(MPO)活性比色法檢測試劑盒
細胞脊髓過氧化酶(MPO)活性高質敏感(DTNB)比色法檢測試劑盒
細胞脊髓過氧化酶(MPO)活性高質敏感比色法檢測試劑盒

生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產品。
中文名稱:6×UltraStain上樣緩沖液
英文名稱:6×UltraStain Loading Buffer
產品規(guī)格:500μl|500μl×5
發(fā)貨周期:13
產品貨號:BJ-F0163695
產品介紹:

本產品在常規(guī)6×Loading Buffer中添加了UltraStain染料,該染料是一種生物大分子,不能穿透細胞膜進入細胞內。相對于EB的誘變性,是一種安全無毒的核酸染料。使用6×UltraStain Loading Buffer替代原始Loading Buffer時,在制膠過程中無需加入EB等核酸染料,只需要將DNA6×UltraStain Loading Buffer混勻即可進行凝膠電泳。由于UltraStainEB具有相同的光譜特性,無需改變?yōu)V光片及觀察裝置,在正常紫外光激發(fā)檢測即可,使用非常方便和靈活。

實驗前準備及重要注意事項:

1、由于該染料只需在電泳前與DNA混勻,無需加入凝膠中,可使制備的凝膠保存時間更長。

2、由于Loading Buffer中染料的量遠高于將染料加入凝膠中的量,對DNA的靈敏度更高。

操作步驟:

1、配置合適濃度的瓊脂糖凝膠

2、吸取5μl DNA樣品與1μl 6×UltraStain Loading Buffer混勻后,直接電泳于上樣孔內,進行常規(guī)電泳和圖像采集。

使用方法:本產品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內,擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達,則應盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進行。

注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
細胞RSK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

組織RSK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

細胞RSK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

組織RSK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

細胞RSK3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C
海藻糖含量測試盒   可見分光光度法   50/48              Pemetrexed di  357166-30-4  中文名:二鈉  分子式:C21H23N5Na2O6 

還原型(GSH)測定試劑盒(微板法)                    3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2,6-dione  中文名:  分子式:C8H8O4 

還原糖含量測試盒   可見分光光度法   50/24  3-Aminoadamantan-1-ol  中文名:  分子式:C10H17NO  度:98.0%

過氧化物酶體增殖物活化受體γ   英文名稱:   Human Peroxisome Proliferators Activated Receptor γ   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   PPARγ  4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane  35202-54-1  中文名:  分子式:C11H11NO2 

(OC43/HKU1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T                 Annonacin  中文名:  分子式:C35H64O7
6
×UltraStain上樣緩沖液2-氨基-4'-氟二苯甲酮  2-Amino-4'-fluorobenzophenone   質量規(guī)格:>98% Porcinecholecystokinin,CCKelisa豬囊收縮素/腸促肽(CCK)elisa規(guī)格:96T/48T

2-氨基-4'-氯二苯甲酮  2-amino-4'-chlorobenzophenone   質量規(guī)格:大于98%,化學 小鼠活化素A(ACV-A)elisa ,英文名: ACV-A ELISA Kit

原百部堿  Protostemonine  質量規(guī)格:HPLC98%,標準品 大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA檢測試劑盒RatGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISAKit 96T/48T

雪上一枝甲素  Bullatine A  質量規(guī)格:標準品,用于含量測定 人補體片段3c(C3c)試劑盒 Human Compleme fragme 3c,C3c ELISA Kit

麥冬皂苷D'   ophiopogonin D'  質量規(guī)格:HPLC98%,標準品 Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAKit大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)elisa規(guī)格:96T/48T

芐氟噻嗪  BendrofluMethiazide  質量規(guī)格:分析標準品,用于含量測定 M13噬菌體DNA化試劑盒10

蘭雪醌,白花丹醌,白花丹素  Plumbagin  質量規(guī)格:HPLC98%,進口標準品 PorcineCollageype,Colelisa豬Ⅱ型膠原(Col)elisa規(guī)格:96T/48T

黃鐘花醌;拉帕醇   Lapachol   質量規(guī)格:>98%,進口標準品 小鼠活化素A(Activin-A)elisa ,英文名: Activin-A ELISA Kit

  Armillarisin A  質量規(guī)格:TLC鑒別 雞血清(NO)ELISA檢測試劑盒Chickenniicoxide,NOELISAKit 96T/48T

17α-羥基烯醇酮  17α-Hydroxypregnenolone  質量規(guī)格:>96%,美國進口 人Ⅲ型膠原蛋白(COL )試劑盒 Human Collagen Type ,COL ELISA Kit
操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
、.加入適當濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結果分析
 a
、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。




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