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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |

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- 劉小姐
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- 地址:
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編:
- 200000
- 網(wǎng)址:
- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2022-05-31 14:34:37瀏覽次數(shù):473
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生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:DNA Marker V(200~2000bp)
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:100T(2×250μl)
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0163671
產(chǎn)品介紹:
本產(chǎn)品是由6條帶狀雙鏈DNA條帶組成的DNA Marker,適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。含有1×loading buffer,可根據(jù)實驗需要,直接取2-5μl電泳,使用方便,電泳圖像清晰。6條帶大小包括200bp,400bp,700bp,1000bp,1500bp,2000bp。其中1000bp條帶含量為100ng/5μl,顯示加亮帶,其余條帶含量為50ng/5μl。 使用方法: 1. 取2-5μl本產(chǎn)品加入到瓊脂糖凝膠的加樣孔中(每1mm×1mm加樣孔加1μl,如果加樣孔寬于5mm,可以適當增加上樣量)就行電泳。 2. 建議電泳條件:凝膠濃度為1.0-2.0%,凝膠長度5-7cm,電泳電壓4-10v/cm,電泳時間20-25分鐘。 3. 通過EB染色后紫外燈下觀察條帶。 注意事項: 1. 瓊脂糖的質(zhì)量對DNA的電泳有很大影響,電泳時請盡量使用質(zhì)量優(yōu)等的瓊脂糖。 2. 請使用新鮮配制的電泳緩沖液和新鮮配制的瓊脂糖凝膠進行電泳,以保證Marker良好的分離效果。 儲存條件:-20℃,有效期1年。 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達,則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
細胞凋亡誘導(DNA損傷)試劑盒
細胞凋亡誘導(DNA酶抑制)試劑盒
BrdU標記法細胞繁殖比色法定量檢測試劑盒
BrdU標記法細胞繁殖熒光定量檢測試劑盒
BrdU標記法載玻片細胞繁殖熒光顯微鏡檢測試劑盒
鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T Phenformin 中文名:苯乙雙胍 分子式:C10H15N5 度:98.0%
鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測試劑盒 48T Phenformin 中文名:苯乙雙胍 分子式:C10H15N5
鴨球蛋白Eelisa 鴨球蛋白E試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 鴨球蛋白E試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產(chǎn)品別名:鴨球蛋白E試劑盒、鴨球蛋白Eeisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Piracetam 7491-74-9 中文名: 分子式:C6H10N2O2 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
鴨球蛋白E(IgE)ELISAKit Perospirone 中文名:鹽酸羅匹隆 分子式:C23H31ClN4O2S 度:98.0%
鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)elisa Phenytoin 57-41-0 中文名:苯妥英 分子式:C15H12N2O2
DNA Marker V(200~2000bp)去氫二異 HPLC≥98% 20mg 載玻片細胞組蛋白H3-K9甲基化NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20
去氫鉤藤堿 HPLC≥98% 20mg Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1elisa小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)elisa規(guī)格:96T/48T
去氫荷包牡丹堿 HPLC≥98% 10mg 小鼠載脂蛋白A5(apo-A5)elisa ,英文名: apo-A5 ELISA Kit
去氫駱駝蓬堿 HPLC≥98% 20mg 小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA檢測試劑盒MouseParathyroidHormone-LikeRelatedProtein,PTHrPELISAKit 96T/48T
去氫毛鉤藤堿 HPLC≥98% 5mg 人金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1(ADAMTS1)試劑盒 Human ADAMTS1 ELISA kit
去氫木香內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg RatAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)elisa規(guī)格:96T/48T
去氫松香酸 HPLC≥98% 20mg 載玻片細胞組蛋白NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20
去氫吳茱萸堿 HPLC≥98% 10mg Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2,AFP-L2elisa小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)elisa規(guī)格:96T/48T
去氫延胡索甲素硝酸鹽 HPLC≥96% 20mg 小鼠載脂蛋白A4(APOA4)elisa ,英文名: APOA4 ELISA Kit
去亞甲基小檗堿 HPLC≥98% 10mg 巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA檢測試劑盒MonkeyMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISAKit 96T/48T
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。