好看日韩在线视频免费,日本不卡一区二区三区,三级a全过程在线观看,亚洲精品国产9999久久久久

上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

8

聯(lián)系電話

15000017673

您現(xiàn)在的位置: 上海邦景實業(yè)有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)>>細(xì)胞專用培養(yǎng)基>> DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基

公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
話:
021-52960952
機(jī):
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.niunang.cn/st582730/
給他留言
DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基
DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基
參考價108
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
500ML108元15 瓶 可售

更新時間:2024-03-13 15:55:58瀏覽次數(shù):200

聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
規(guī)格 500ML 產(chǎn)品別名 DMEM
貨號 BJ-X2431 用途 僅用于科研、不得用于臨床
DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:人腎癌Wilms細(xì)胞,G401細(xì)胞人腎癌細(xì)胞,A498細(xì)胞人腎癌細(xì)胞,A704細(xì)胞人腎癌細(xì)胞,ACHN細(xì)胞人腎癌細(xì)胞,OS-RC-2細(xì)胞人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞,HK-2細(xì)胞人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞,786-O細(xì)胞人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞,769-P細(xì)胞人十二脂腸腺癌,HUTU-80細(xì)胞人食管癌細(xì)胞,EC9706細(xì)胞

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ML

BJ-X2431

 

5.png

細(xì)胞培養(yǎng)具體步驟:

一、常用設(shè)備

1. 準(zhǔn)備室的設(shè)備

單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜(放置未消毒物品)、儲品柜(放置消毒過的物品)、包裝臺。配液室的設(shè)備:扭力天平和電子天平(稱量藥品)、PH計(測量培養(yǎng)用液PH值)、磁力攪拌器(配置溶液室攪拌溶液)。

2. 培養(yǎng)室的設(shè)備

液氮罐、儲品柜(存放雜物)、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱(-80℃)、空調(diào)、二氧化碳缸瓶、邊臺(書寫實驗記錄)。

3. 必須放在無菌間的設(shè)備

離心機(jī)(收集細(xì)胞)、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱(孵育培養(yǎng)物)、水浴鍋、三氧消毒殺菌機(jī)、4℃冰箱(放置serum和培養(yǎng)用液)。

二、無菌操作

(一)無菌室的滅菌

1.定期打掃無菌室:每周打掃一次,先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等,然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5%過氧乙酸擦拭。

2.CO2孵箱(培養(yǎng)箱)滅菌:先用3‰新潔爾滅擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%過氧乙酸,再用紫外燈照射。

3.實驗前滅菌:打開紫外燈、三氧殺菌機(jī)、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。

4.實驗后滅菌:用75%酒精(3‰新潔爾滅)擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

01 原代培養(yǎng)操作步驟

原代培養(yǎng)的操作步驟為:取材分離培養(yǎng)。

1)取材:對于不同的組織有不同的取材方法,但均應(yīng)保持材料的新鮮及嚴(yán)格無菌。

9.png

注意事項:

1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不,收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

HEY人卵巢癌細(xì)胞

人補(bǔ)體蛋白3(C3) 試劑盒 ELISA

HCT-8人結(jié)直腸癌癌細(xì)胞

脫氧鳥苷激(DGUOK)ELISA試劑盒

HS578T人乳腺癌細(xì)胞

人類白細(xì)胞抗原B27(HLA-B27)ELISA Kit

HEC-1-B人子宮膜腺癌細(xì)胞

人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒

HEK-293(293)人胚腎細(xì)胞

人血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA Kit

K562/ADR 人K562耐阿細(xì)胞株

人疊(AZT)試劑盒 ELISA

HEL人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞

人補(bǔ)體片斷5a(C5a)ELISA Kit

HELA 人子宮頸癌細(xì)胞

人補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞;2A6

大鼠鈣調(diào)素(CAM)試劑盒ELISA

lovo人結(jié)直腸癌細(xì)胞

人因子Ⅸ(FⅨ)ELISA檢測試劑盒

chang liver人宮頸癌細(xì)胞

人因子Ⅹ(FⅩ)ELISA Kit

MDA-MB-231+GFP人乳腺癌X細(xì)胞+GFP

DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基人血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒

MIA-PACA-2人胰腺癌細(xì)胞

C多肽(CP) ELISA檢測試劑盒

Hep3B2.1-7 [Hep3B] 人肝癌細(xì)胞

人重組激活基因2(RAG-2) ELISA Kit

HEPG2人肝癌細(xì)胞

人切除修復(fù)交叉互補(bǔ)基因1(ERCC1)ELISA檢測試劑盒

 




產(chǎn)品對比 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機(jī)商鋪

對比框

在線留言
波多野结衣高潮尿喷| 国内精品久久久久精品97| 国产精品国产精黄 | 久久99国产中文| 日韩av大片一区二区三区| 久久久久久高清无码视频| 欧美一级免费观看| 午夜理论理论亚洲激情| 欧美日本欧美日本区一区二| 欧美一区二区三区四区五区精品| 色噜噜在线一区二区三区| 日韩美女一区二区三区香蕉视频| 在线看免费无码a片视频| 蜜臀AV无码国产精品尤物| 一级e片在线观看| 日本十八禁大骚逼| 美女大骚逼幸福遍穴| 啊啊不要你那痛死爽死了直播一区| 一区亚洲免费二区| 国产亚洲欧美中文日韩| 中文字幕av一区二区三区哈| 插插插插插插插插插插插| 日本高清一区二区三区不卡| 我要操日本女人的逼| 免费观看的黄视频一级国产| 大鸡吧老外操中国逼| 亚洲国产AV精品一区二区色欲| 国产成人无码AV一区二区三区| 被医生添奶头和下面好爽| 免费人成再在线观看| 看一下日本人插逼逼洞视频| 精品的极品美女一区二区三区| 黄色免费老人操逼| 青青视频在线人视频在线| 91啪国线自产2019| 国产精品碰碰现在自| 午夜性福福利视频一区二区三区| 二次元男生操女生屁眼爽| 哈啊慢点不要了视频| 国产亚洲欧美日韩在线观看一区| 久久精品国产亚洲高清|