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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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原代肌腱細(xì)胞培養(yǎng)體系
原代肌腱細(xì)胞培養(yǎng)體系
參考價1123-2851
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
100ML1123元15 瓶 可售
500ML2851元15 瓶 可售

更新時間:2024-03-13 15:51:52瀏覽次數(shù):417

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【簡單介紹】
規(guī)格 100ML、500ML 產(chǎn)品別名 原代肌腱細(xì)胞培養(yǎng)體系
貨號 BJ-X2423 用途 僅用于科研、不得用于臨床
原代肌腱細(xì)胞培養(yǎng)體系的相關(guān)產(chǎn)品:人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,U-118MG細(xì)胞人胚肺成纖維細(xì)胞,HELF細(xì)胞人胚肺成纖維細(xì)胞,MRC-5細(xì)胞人胚肺成纖維細(xì)胞,WI-38細(xì)胞人胚腎上皮包裝細(xì)胞,GP2-293細(xì)胞人胚腎上皮細(xì)胞,293A細(xì)胞人胚腎細(xì)胞,293FT細(xì)胞人胚腎細(xì)胞,293T細(xì)胞人胚腎細(xì)胞,AD-293細(xì)胞人皮膚T淋巴瘤細(xì)胞,HUT-102細(xì)胞

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

原代肌腱細(xì)胞培養(yǎng)體系

100ML、500ML

BJ-X2423

 

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細(xì)胞培養(yǎng)具體步驟:

一、常用設(shè)備

1. 準(zhǔn)備室的設(shè)備

單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜(放置未消毒物品)、儲品柜(放置消毒過的物品)、包裝臺。配液室的設(shè)備:扭力天平和電子天平(稱量藥品)、PH計(測量培養(yǎng)用液PH值)、磁力攪拌器(配置溶液室攪拌溶液)。

2. 培養(yǎng)室的設(shè)備

液氮罐、儲品柜(存放雜物)、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱(-80℃)、空調(diào)、二氧化碳缸瓶、邊臺(書寫實驗記錄)。

3. 必須放在無菌間的設(shè)備

離心機(jī)(收集細(xì)胞)、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱(孵育培養(yǎng)物)、水浴鍋、三氧消毒殺菌機(jī)、4℃冰箱(放置serum和培養(yǎng)用液)。

二、無菌操作

(一)無菌室的滅菌

1.定期打掃無菌室:每周打掃一次,先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等,然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5%過氧乙酸擦拭。

2.CO2孵箱(培養(yǎng)箱)滅菌:先用3‰新潔爾滅擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%過氧乙酸,再用紫外燈照射。

3.實驗前滅菌:打開紫外燈、三氧殺菌機(jī)、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。

4.實驗后滅菌:用75%酒精(3‰新潔爾滅)擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

01 原代培養(yǎng)操作步驟

原代培養(yǎng)的操作步驟為:取材分離培養(yǎng)。

1)取材:對于不同的組織有不同的取材方法,但均應(yīng)保持材料的新鮮及嚴(yán)格無菌。

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注意事項:

1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不,收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

COV434人卵巢顆粒腫瘤細(xì)胞

人游離血紅蛋白(f-Hb) 試劑盒 ELISA

Capan-1人胰腺癌細(xì)胞

豚鼠促卵泡素(FSH)elisa試劑盒

ES-2人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞

人一氧化碳血紅蛋白(HbCO) ELISA Kit

caki-1人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞

人血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg) ELISA試劑盒

CAKI-2人腎透明細(xì)胞癌

人活化因子Ⅻ(FⅫa)ELISA Kit

HEK-293A人胚腎細(xì)胞

人血栓前體蛋白(TpP)試劑盒 ELISA

CCD841 CON人正常結(jié)腸上皮細(xì)胞(有限細(xì)胞系)

人血紅蛋白H(HbH) ELISA Kit

CCRF-CEM人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

人血紅蛋白C(HbC) ELISA試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞;19GD6

大鼠干細(xì)胞因子受體(SCFR)試劑盒ELISA

HL-7702[L-02]人肝細(xì)胞

人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB) ELISA檢測試劑盒

CoC1人卵巢癌細(xì)胞

人纖溶原激活劑(PLGA) ELISA Kit

HPNE人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞

原代肌腱細(xì)胞培養(yǎng)體系人細(xì)胞膜表面免疫球蛋白(SmIg) ELISA試劑盒

JAR人胎盤絨毛癌細(xì)胞

人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA檢測試劑盒

COLO320 DM 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

人晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(RAGE/AGER)ELISA Kit

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

免疫球蛋白M(IgM)ELISA檢測試劑盒

 




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