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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
話:
021-52960952
機:
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.niunang.cn/st582730/
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Tricine-SDS-PAGE凝膠制備試劑盒
Tricine-SDS-PAGE凝膠制備試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-06-15 16:00:34瀏覽次數(shù):265

聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
編號 BJ-F0164889
Tricine-SDS-PAGE凝膠制備試劑盒及公司其它各類產品:細胞;C-33A
表皮黑色素細胞-深色素(HEM)( 5×105 )
rCF, 大鼠心臟成纖維細胞
T淋巴瘤轉基因細胞;Jurkat D,E 大鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
P388 小鼠白血病細胞
SPI1 Others Human SPI1 / HAI-1 細胞裂解液 (陽性對照)

操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
、.加入適當濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結果分析
 a
、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。

中文名稱:Tricine-SDS-PAGE凝膠制備試劑盒
英文名稱:Tricine-SDS-PAGE Gel Kit
產品規(guī)格:50
發(fā)貨周期:13
產品貨號:BJ-F0164889
生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產品。
產品介紹:

常規(guī)的Tris-SDS-PAGE電泳的只能分辨大分子蛋白,對于相對分子量小的,尤其是10 kD以下的蛋白分辨率極低。而Tricine-SDS-PAGE可以很好的分離分子量在1-10 kD的蛋白及多肽,成為目前電泳法變性分離多肽的主要方法。本產品包括Tricine-SDS-PAGE凝膠制備所需全套試劑,只需自備蒸餾水,即可制備高質量各種濃度的凝膠,方便、快捷,電泳后可直接用于考染、銀染、Western雜交等實驗。

本產品所提供的APS(過硫酸銨)為固體粉末,使用前加入純水溶解即配制成10%APS溶液(0.5 g APS5ml純水),將溶液分裝后置于-20℃保存,通常半年內有效。溶液在使用中可放置4℃保存兩周。

注意事項:

1、本產品所提供的APS(過硫酸銨)為固體粉末,使用前加入純水溶解即配制成10%APS溶液(0.5 g APS5ml純水),10%APS配制后分裝-20度保存。APS溶液不穩(wěn)定,應盡量減少室溫存放時間,每次取用后立即放回冰箱,以防失效;若發(fā)現(xiàn)凝膠聚合時間延長,應考慮更換,使用-20℃保存的10%APS。

2、在凝膠配制過程中,尤其是液體混勻步驟,應盡量避免氣泡的產生。

3、在分離膠上層加純水時要小心操作,加水時速度不能太快。

4、丙烯酰胺具有神經毒性,操作時請穿著實驗服并佩戴一次性手套。

5、本產品僅用于科研,不能用于人體實驗或人體治療。

儲存條件:28

使用方法:本產品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內,擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達,則應盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進行。

全組織NADH心肌黃酶活性染色試劑盒

細胞溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性染色試劑盒

冰凍切片溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性染色試劑盒

全組織溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性染色試劑盒

細胞磷酸化酶活性染色試劑盒
小鼠頭蛋白(NOG)elisa ,英文名: NOG ELISA Kit

p53(p53)ELISA檢測試劑盒Rabbitp53/tumorprotein,p53/TP53ELISAKit 96T/48T

牛羥脂酰脫氫酶免疫試劑盒 Bovine hydroxyacyl-Coenzyme A dehydrogenase ELISA kit

英文名稱HumanMaixmetalloproteinase-7MMP-7ELISAkit人基質金屬蛋白酶7(MMP-7)規(guī)格:96T/48T

動物腦組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10

ratprolactin,PRLelisa大鼠催乳素(PRL)elisa規(guī)格:96T/48T
Tricine-SDS-PAGE
凝膠制備試劑盒小鼠合成酶(GS)elisa檢測試劑盒

脫羧酶自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)elisa檢測試劑盒免費代測

脫羧酶自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)elisa檢測試劑盒

小鼠脫羧酶自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)elisa分析檢測試劑盒

小鼠脫羧酶自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)elisa檢測試劑盒
注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。




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