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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- 聯(lián)系人：
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- 地址：
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 200000
- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-15 15:40:31瀏覽次數(shù)：428
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生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：一站式蛋白質(zhì)非變性PAGE電泳套裝(高pH)
英文名稱：One-Stop Protein Native PAGE Pack(A)
產(chǎn)品規(guī)格：30次
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0164866
產(chǎn)品介紹：
英文名稱：One-Stop Protein Native PAGE Pack(A) 產(chǎn)品規(guī)格：30次 非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(Native PAGE)是目前電泳法分離活性蛋白的主要方法之一，跟SDS-PAGE根據(jù)分子量大小分離蛋白質(zhì)不同，它是根據(jù)蛋白質(zhì)分子大小、形狀、電荷密度三個主要參數(shù)分離蛋白質(zhì)。由于蛋白質(zhì)的pI各不相同，所以對不同蛋白質(zhì)需要選用具有不同pH的電泳體系。單獨配制不同pH的Native PAGE電泳膠十分繁瑣，為此本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。 產(chǎn)品特點： 1．即開即用，不需單獨準備各種成分，十分方便。還免去了實驗人員接觸粉末狀的劇毒物品丙烯酰胺 2．非變性，電泳過程中蛋白質(zhì)保持天然的構象和亞基之間的相互作用，得到的蛋白質(zhì)一般都具有生物活性(而SDS-PAGE得到的蛋白沒有活性)。 3．可用于分析蛋白質(zhì)和DNA或RNA的相互作用、蛋白修飾、蛋白構型改變、回收有活性蛋白質(zhì)等試驗。 4．電泳后可直接用于考染、銀染、Western雜交等實驗。 5．提供具有3種不同pH的緩沖液套裝，便于客戶選擇適合的緩沖液體系。 儲存條件：常溫運輸和保存(上樣液需-20℃保存)，保存期為一年。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
組織糖原磷酸化酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性
細胞糖原磷酸化酶a（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性
組織糖原磷酸化酶a（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性
細胞糖原磷酸化酶b（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性
小鼠前動力蛋白受體1(PKR1)elisa ，英文名： PKR1 ELISA Kit
人(VE)ELISA檢測試劑盒HumanVitaminE,VEEELISAKit 96T/48T
大鼠整合素樣金屬蛋白酶17(ADAM17)免疫試劑盒 Rat ADAM metallopeptidase domain 17,ADAM17 ELISA kit
英文名稱HumanCollageypeIELISAKit人I型膠原(CollageypeI)規(guī)格：96T/48T
動物組織同還原酶(aldo-ketoreductase)總活性比色法定量檢測試劑盒20次
小鼠elisa
一站式蛋白質(zhì)非變性PAGE電泳套裝(高pH)小鼠C反應蛋白(CRP)elisa檢測試劑盒
小鼠C反應蛋白(CRP)elisa分析檢測試劑盒
小鼠CXC趨化因子受體4(CXCR4)elisa檢測試劑盒
小鼠CXC趨化因子受體4(CXCR4)elisa分析檢測試劑盒
小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)elisa檢測試劑盒
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
