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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
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021-52960952
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真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.niunang.cn/st582730/
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Rosetta-gami 2(DE3)化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
Rosetta-gami 2(DE3)化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2022-06-13 14:32:53瀏覽次數(shù):169

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【簡(jiǎn)單介紹】
編號(hào) BJ-F0164685
Rosetta-gami 2(DE3)化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞及公司其它各類產(chǎn)品:原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml
IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2
Calu-6細(xì)胞,肺癌細(xì)胞系(未分化) 大鼠肝星

中文名稱:Rosetta-gami 2(DE3)化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
英文名稱:Rosetta-gami 2(DE3)Chemically Competent Cell
產(chǎn)品規(guī)格:10×100μl|50×100μl
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號(hào):BJ-F0164685

產(chǎn)品介紹:

Rosetta-gami   2(DE3)菌株集合了Rosetta 2Origami 2兩種菌株的優(yōu)點(diǎn):

pRARE2賦予其Rosetta2菌株的優(yōu)點(diǎn)——補(bǔ)充大腸桿菌缺乏的7種稀有密碼子(AUA,AGG,AGA,CUA,CCC,GGACGG)對(duì)應(yīng)的tRNA,提高外源基因的表達(dá)水平。

gor522::Tn10   trxB賦予其Origami2菌株的優(yōu)點(diǎn)——突變的硫氧還蛋白還原酶(thioredoxin   reductase)(trxB)和還原酶(glutathione reductase)(gor)基因,它們是還原途徑的兩個(gè)關(guān)鍵酶,其突變有于高效形成正確折疊的含有二硫鍵的蛋白,增蛋白的可溶性;同時(shí)該菌株不具有卡那抗性,可用于具有卡那抗性質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。

該菌株染色體整合了λ噬菌體DE3區(qū)(DE3區(qū)含有T7噬菌體RNA聚合酶)適合 T7啟動(dòng)子誘導(dǎo)的蛋白表達(dá)。

Rosetta-gamiB(DE3)菌株具有氯,鏈,四環(huán)素抗性,由特殊工藝制作,經(jīng)pUC19質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率高達(dá)108 cfu/μg DNA。

保存條件:-80

基因型:

D(ara-leu)7697 DlacX74   DphoA PvuII phoR araD139 ahpC galE galK rpsL(DE3)F[lac+lacIq pro]   gor522::Tn10 trxB pRARE2(CamRStrR,TetR)

操作說明:

1.Rosetta-gami   2(DE3)菌株感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。

2.42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。

3.向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基(2YTLB),混勻后37℃,200 rpm復(fù)蘇60分鐘。

4.5000 rpm離心一分鐘收菌,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含所選質(zhì)粒篩選抗生素的2YTLB培養(yǎng)基上。5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

注意事項(xiàng):

1.感受態(tài)細(xì)胞好在冰中緩慢融化,插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA,不可在冰中放置時(shí)間過長(zhǎng),長(zhǎng)時(shí)間存放會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。

2.混入質(zhì)粒時(shí)應(yīng)輕柔操作。

3.轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)??上鄳?yīng)減少終用于涂板的菌量。

4.誘導(dǎo)時(shí),IPTG濃度可選(0.1-2 mM均可)。

5.為獲得需要量的蛋白,佳誘導(dǎo)時(shí)間,溫度,IPTG濃度需實(shí)驗(yàn)者優(yōu)化。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時(shí)間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20-40時(shí)不穩(wěn)定,故長(zhǎng)期保存最好在-70溫度以下進(jìn)行。

注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升500010000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2
.加入適當(dāng)濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結(jié)果分析
 a
、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。

超氧化物歧化酶(SOD)細(xì)菌裂解樣品制備試劑盒

細(xì)菌超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒

動(dòng)物細(xì)胞/組織胞漿超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)分離試劑盒

植物組織胞漿超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)分離試劑盒

動(dòng)物細(xì)胞/組織線粒體超氧化物歧化酶(Mn/Fe SOD)分離試劑盒
小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RAES/CCL5)elisa ,英文名: RAES/CCL5 ELISA Kit

小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA檢測(cè)試劑盒Mouse15-lipoxygenase,15-LO/LOXELISAKit 96T/48T

人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)免疫試劑盒 Human MIP-1β ELISA kit

Ratalkalinephosphatase,ALPELISAKit大鼠堿性0酸酶(ALP)elisa規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞βCOLLAGENI蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

Mouse8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdGelisa小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)elisa規(guī)格:96T/48T
Rosetta-gami 2(DE3)
化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞魚腎上腺髓質(zhì)素(ADM)elisa檢測(cè)試劑盒

魚腎上腺髓質(zhì)素(ADM)elisa分析檢測(cè)試劑盒

魚腎上(EPI)elisa檢測(cè)試劑盒

魚腎上(EPI)elisa分析檢測(cè)試劑盒

魚神經(jīng)肽Y(NPY)elisa檢測(cè)試劑盒
生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。




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