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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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更新時間：2022-06-13 13:59:05瀏覽次數(shù)：163
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中文名稱：Y187酵母感受態(tài)細胞
英文名稱：Y187 Chemically Competent Cell
產(chǎn)品規(guī)格：10×100μl|50×100μl
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0164667
生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。產(chǎn)品介紹：
Y187菌株是GAL4系統(tǒng)酵母單雜，雙雜實驗用菌株，MATα型，可直接轉化質?；蚺cMATa型酵母菌株(Y2HGold，AH109等)通過mating操作進行篩庫試驗。 Transformation marker為：trp1，leu2，報告基因為：lacZ，MEL1。 Y187-GAL4酵母雙雜系統(tǒng)需要兩種質粒配套使用：PGBKT7和PGADT7。 質粒PGBKT7的篩選標志為TRP1，用于表達DNA-BD(來自酵母轉錄因子GAL4N端1~ 174位氨基酸)與目標蛋白(Bait)的融合蛋白； 質粒PGADT7的篩選標志為LEU，用于表達AD(GAL4 C端768 ~881位氨基酸)與目標蛋白(Prey)的融合蛋白。 GAL4系統(tǒng)原理：一個完整的酵母轉錄因子GAL4可分為功能上相互獨立的兩個結構域：位于N端1 ~174位氨基酸區(qū)段的DNA結合域(DNA-BD)和位于C端768 ~881位氨基酸區(qū)段的轉錄激活域(AD)。 DNA-BD能夠識別GAL4-responsive gene的上游激活序列UAS，并與之結合。而AD可以啟動UAS下游的基因進行轉錄。 BD和AD單獨存在不能激活轉錄，但當二者接近時，則呈現(xiàn)完整的GAL4活性，使含有UAS的啟動子下游基因轉錄表達。正常條件下，BD不與AD結合，將要檢測的蛋白質分別與BD和AD融合，形成bait融合蛋白(bait-BD)和prey融合蛋白(prey-AD)，如果bait和prey發(fā)生相互作用，就會促使BD和AD的相互接近，形成完整的GAL4，從而激活報告基因的轉錄。 Y187有兩個報告基因：lacZ，MEL1，分別由兩種不同的啟動子(G1，M1)啟動，這兩種啟動子只有GAL4識別的17bp核心區(qū)相同，其余部分均不同，大大降低了酵母雙雜假陽性發(fā)生的概率。Y187感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，-80℃可保存三個月，經(jīng)PGADT7質粒檢測轉化效率>104cfu/μg DNA。 保存條件：-80 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
冰凍切片組織αSMA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織αSMA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
載玻片細胞αSMA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織αSMA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織αSMA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
小鼠乙醇脫氫酶7(ADH7)elisa ，英文名： ADH7 ELISA Kit
兔子Ⅱ(FⅡ)ELISA檢測試劑盒RabbitcoagulationfactorⅡ,FⅡELISAKit 96T/48T
犬骨堿性0酸酶(BALP)免疫試劑盒 Canine bone Alkaline Phosphatase,BALP ELISA Kit
英文名稱HumanFBELISAKit(FB)規(guī)格：96T/48T
化葉綠體DNA萃取試劑盒20次
RatIerleukin17,IL-17elisa大鼠白介素17(IL-17)elisa規(guī)格：96T/48T
Y187酵母感受態(tài)細胞小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(ELA2)elisa檢測試劑盒
小鼠中期因子(MK)elisa檢測試劑盒
小鼠中間α-球蛋白抑制因子H5(ITIH5)elisa檢測試劑盒
小鼠質細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)elisa檢測試劑盒
小鼠脂質運載蛋白1(LCN1)elisa檢測試劑盒
